药品信息
迪阿利片2毫克(格列美脲)

迪阿利片2毫克(格列美脲)

处方药片剂口服
成分・含量
格列美脲›2mg / 1片
生产/进口商
(株)达林生物技术
外观
绿色长方形片剂
包装
国内使用:100片/瓶,30片/瓶,出口用:100片/瓶,30片/瓶,30片(10片/PTPX3)
许可状态
正常

品目基准编码 200301118 · 申报 2003.12.06 · 医保编码 664600430

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
应针对每位患者个体化调整。用至少1/2杯水整片吞服,不要咀嚼。本品每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本品后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,格列美脲初始剂量为每日1次1 mg。必要时,每隔1~2周将剂量增加1 mg。通常,剂量超过4 mg时几乎没有额外疗效,但部分患者将剂量增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制有所改善。每日4 mg治疗失败时,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展,糖尿病控制状况改善,本品需求量可能降低。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本品。发生体重减轻、生活方式改变,或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间没有准确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时,建议遵循“初始剂量”一节所述方法,即从每日1 mg开始,每隔1~2周调整剂量。应考虑既往所用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本品期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。一般而言,立即摄入糖可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使低血糖最初得到成功处理,也可能复发。因此,应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并随访,有时需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性治疗失败患者,空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时采用胰岛素联合治疗。本品每日1次随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加一次剂量。病情稳定后,应尽可能每日监测毛细血管血糖。需定期测量血糖和糖化血红蛋白,并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不充分时,可考虑加用二甲双胍。已有关于其他磺脲类药物(如格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲)与二甲双胍联合治疗的临床资料。本品与二甲双胍联合治疗时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。本品与二甲双胍合用存在低血糖风险,且风险可能增加,应采取适当的预防措施。

成分

生产厂家
(株)达林生物技术

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

  • 2型糖尿病患者的血糖控制障碍
查看批准原文

本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,作为饮食和运动疗法的补充。可以单独使用,若血糖控制困难,则可以与胰岛素或其他降糖药如磺脲类药物、二甲双胍联合使用。通过此方式,有助于有效管理血糖水平并改善糖尿病症状。

服用方法

成人服用量

应针对每位患者个体化调整。用至少1/2杯水整片吞服,不要咀嚼。本品每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本品后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,格列美脲初始剂量为每日1次1 mg。必要时,每隔1~2周将剂量增加1 mg。通常,剂量超过4 mg时几乎没有额外疗效,但部分患者将剂量增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制有所改善。每日4 mg治疗失败时,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展,糖尿病控制状况改善,本品需求量可能降低。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本品。发生体重减轻、生活方式改变,或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间没有准确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时,建议遵循“初始剂量”一节所述方法,即从每日1 mg开始,每隔1~2周调整剂量。应考虑既往所用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本品期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。一般而言,立即摄入糖可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使低血糖最初得到成功处理,也可能复发。因此,应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并随访,有时需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性治疗失败患者,空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时采用胰岛素联合治疗。本品每日1次随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加一次剂量。病情稳定后,应尽可能每日监测毛细血管血糖。需定期测量血糖和糖化血红蛋白,并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不充分时,可考虑加用二甲双胍。已有关于其他磺脲类药物(如格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲)与二甲双胍联合治疗的临床资料。本品与二甲双胍联合治疗时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。本品与二甲双胍合用存在低血糖风险,且风险可能增加,应采取适当的预防措施。

注意事项

本药不应使用于胰岛素依赖型糖尿病患者或重度肝、肾功能障碍患者。 妊娠或哺乳期女性也不应服用本药,同时在严重感染或手术前后患者中也需谨慎使用。 有乳糖不耐受等特定遗传问题的患者不应服用本药。 在用药初期,低血糖风险较大,应仔细观察血糖状态,而老年人、营养状态不良的患者、不规律饮食的患者、常饮酒的患者等则需特别小心。 此药可能引起低血糖,若出现头痛、严重饥饿、眩晕、昏迷等症状,应立即采取措施。 可能会出现视力模糊、消化系统症状、肝功能异常、血液异常、过敏反应等异常症状,如有异常,应立即咨询医生。 应与规律服药、饮食疗法、运动疗法结合使用,若发生低血糖,应迅速摄入糖分以缓解症状。 若与其他药物一同使用,可能会发生药物相互作用,所以若在服用其他药物,务必告知医生或药师。 妊娠或哺乳期时,转换为胰岛素治疗较为安全。 在儿童的情况下尚未确定安全性和有效性,而老年人则可能需要根据肾功能下降进行剂量调整。 若发生过量,低血糖可能加重,需立即在医院接受适当治疗,同时本药应存放在儿童无法触及的地方。

副作用

  • 低血糖
  • 头痛
  • 严重饥饿
  • 恶心
  • 呕吐
  • 疲劳
  • 睡眠
  • 睡眠障碍
  • 焦虑
  • 攻击性
再查看 67 项症状
  • 注意力下降
  • 敏捷性或行动力下降
  • 抑郁
  • 混乱
  • 语言障碍
  • 失语症
  • 视力障碍
  • 震颤
  • 不完全麻痹
  • 知觉异常
  • 眩晕
  • 无力感
  • 自制力丧失
  • 短暂的精神错乱
  • 脑痉挛
  • 嗜睡
  • 意识丧失
  • 昏迷
  • 浅呼吸
  • 心动过缓
  • 出汗
  • 冷湿皮肤
  • 心动过速
  • 高血压
  • 心悸
  • 心绞痛
  • 深静脉
  • 视野模糊
  • 上腹部的饱胀感或压迫感
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 肝内酶增高
  • 肝功能异常
  • 胆汁分泌障碍
  • 黄疸
  • 肝炎
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 溶血性贫血
  • 红细胞减少症
  • 嗜中性粒细胞减少症
  • 无粒细胞症
  • 全血细胞减少症
  • 瘙痒
  • 荨麻疹
  • 皮疹
  • 呼吸困难
  • 低血压
  • 休克
  • 过敏性休克
  • 血管水肿
  • 皮肤粘膜炎综合征
  • 过敏性血管炎
  • 皮肤光敏反应
  • 血清钠浓度降低
  • 味觉障碍
  • 脱发
  • 体重增加
  • 眩晕
  • 肝功能异常
  • 腹痛
  • 关节痛
  • 消化不良
  • 面部肿胀
  • 勃起功能障碍
  • 面部潮红
  • 胃炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药必须密封保存,以避免空气或湿气的接触。此外,最好在1至30度的室温下保存。这样可以保持药物的效果更长时间。

外观·包装

外观

绿色长方形片剂

包装单位

国内使用:100片/瓶,30片/瓶,出口用:100片/瓶,30片/瓶,30片(10片/PTPX3)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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