阿莫洛尔片(阿莫洛尔)
阿莫洛尔 50mg
片剂 · 处方药
东久制药(株)
品目基准编码 200301054 · 申报 2003.03.20
该产品已于2024.01.05变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善高血压和心绞痛
高血压和心绞痛是心血管疾病中的典型疾病,此药用于控制血压和改善心脏血流。
高血压:成人初始剂量为阿莫洛尔,1日1次50mg单独或与利尿剂(噻嗪类)联合口服,若1-2周内未出现疗效,则1日1次增至100mg。 每日不得超过100mg。 心绞痛:1日分2次服用100mg,且每日不得超过100mg。 肾功能障碍患者: 肌酐清除率15-30
本药不应用于对主要成分或添加剂有过敏反应的人。 患有支气管哮喘或慢性阻塞性肺病等严重呼吸系统疾病的患者服用本药可能会加重症状,因此应避免给药。 也应避免用于血糖控制困难的糖尿病患者或处于代谢性酸中毒状态的患者。 心率极慢的窦性心动过缓患者、心脏传导障碍患者、心源性休克状态的患者服用本药可能存在风险。 因心力衰竭或肺高血压引起的右心衰竭患者也应在使用时谨慎,因为可能会加重症状。 严重低血压或外周循环障碍的患者不应使用本药。 由于甲状腺功能异常可能会导致甲状腺毒症,未治疗的嗜铬细胞瘤患者也不适合使用本药。 有乳糖不耐症或相关遗传性代谢障碍的患者因本药中含有乳糖而应避免使用。 支气管哮喘患者或有支气管痉挛可能性的患者应在医疗人员的观察下与支气管扩张剂一起谨慎使用。 有心力衰竭风险的患者也应在医师指导下谨慎给予。 有低血糖症状的糖尿病患者或长期限制饮食的患者应定期检查血糖并服用药物。 严重肝或肾功能受损的患者可能会影响本药的排泄和代谢,因此需要调整剂量。 老年人应从低剂量开始,并在观察状态的基础上逐渐给药。 在服用本药期间,若出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等过敏症状应立即停止使用。 可能出现流泪减少、视力模糊、眼干等症状,如有不适应咨询医疗人员。 心脏相关的不良反应可能包括心率减慢、低血压、胸部压迫感等,如症状严重需调整剂量。 精神变化、头痛、眩晕、失眠等神经系统异常症状也有报告,须予以注意。 消化系统可能出现恶心、呕吐、腹痛等症状。 可能影响呼吸系统,若出现喘息音或呼吸困难的情况应立即告诉医疗人员。 可能出现肝功能异常的迹象,因此需要定期进行肝功能检查。 本药通过肾脏排泄,因此肾功能下降的患者需调整剂量。 本药可能与多种药物产生相互作用,若正在服用其他药物,必须告知医疗人员。 特别是在与降压药、糖尿病药、钙通道阻滞剂、抗心律失常药等联合使用时,副作用风险可能会增加。 怀孕期间或有怀孕可能的女性应谨慎决定本药的使用,因为可能会对胎儿产生影响。 哺乳期间本药可能会通过母乳传递,因此应停止哺乳或在咨询医生后决定。 对于儿童的安全性尚未充分确认,除特殊情况外不推荐使用。 过量服用可能会引发严重的心脏问题、低血压、支气管痉挛等,需立即接受医院治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,且不宜在25度以上的温度下保存。 同时应避免重新装入其他容器,保持原包装状态以维持药物品质。
偶尔会出现皮疹、瘙痒、流泪减少、视力不清、眼干、心动过缓、肢体发冷、心悸、心胸不适、低血压、四肢发冷、体位性低血压、腿部疼痛、心力衰竭、混乱、情绪变化、噩梦、精神异常、幻觉、睡眠障碍、沉重感、眩晕、体位性调节障碍、失眠、嗜睡、耳鸣、耳痛、疲劳、虚弱、无聊、头痛、感觉异常、意识障碍、胃肠障碍、口渴,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气和潮湿敏感,因此应存放在密封容器中。此外,建议在1至30度之间的室温下存放。这样保存可以保持药物效果。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。