阿特罗纳片(阿替洛尔)

成人剂量

高血压：成人初始剂量为阿莫洛尔，1日1次50mg单独或与利尿剂（噻嗪类）联合口服，若1-2周内未出现疗效，则1日1次增至100mg。 每日不得超过100mg。 心绞痛：1日分2次服用100mg，且每日不得超过100mg。 肾功能障碍患者： 肌酐清除率15-30

本药不应用于对主要成分或添加剂有过敏反应的人。 患有支气管哮喘或慢性阻塞性肺病等严重呼吸系统疾病的患者服用本药可能会加重症状，因此应避免给药。 也应避免用于血糖控制困难的糖尿病患者或处于代谢性酸中毒状态的患者。 心率极慢的窦性心动过缓患者、心脏传导障碍患者、心源性休克状态的患者服用本药可能存在风险。 因心力衰竭或肺高血压引起的右心衰竭患者也应在使用时谨慎，因为可能会加重症状。 严重低血压或外周循环障碍的患者不应使用本药。 由于甲状腺功能异常可能会导致甲状腺毒症，未治疗的嗜铬细胞瘤患者也不适合使用本药。 有乳糖不耐症或相关遗传性代谢障碍的患者因本药中含有乳糖而应避免使用。 支气管哮喘患者或有支气管痉挛可能性的患者应在医疗人员的观察下与支气管扩张剂一起谨慎使用。 有心力衰竭风险的患者也应在医师指导下谨慎给予。 有低血糖症状的糖尿病患者或长期限制饮食的患者应定期检查血糖并服用药物。 严重肝或肾功能受损的患者可能会影响本药的排泄和代谢，因此需要调整剂量。 老年人应从低剂量开始，并在观察状态的基础上逐渐给药。 在服用本药期间，若出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等过敏症状应立即停止使用。 可能出现流泪减少、视力模糊、眼干等症状，如有不适应咨询医疗人员。 心脏相关的不良反应可能包括心率减慢、低血压、胸部压迫感等，如症状严重需调整剂量。 精神变化、头痛、眩晕、失眠等神经系统异常症状也有报告，须予以注意。 消化系统可能出现恶心、呕吐、腹痛等症状。 可能影响呼吸系统，若出现喘息音或呼吸困难的情况应立即告诉医疗人员。 可能出现肝功能异常的迹象，因此需要定期进行肝功能检查。 本药通过肾脏排泄，因此肾功能下降的患者需调整剂量。 本药可能与多种药物产生相互作用，若正在服用其他药物，必须告知医疗人员。 特别是在与降压药、糖尿病药、钙通道阻滞剂、抗心律失常药等联合使用时，副作用风险可能会增加。 怀孕期间或有怀孕可能的女性应谨慎决定本药的使用，因为可能会对胎儿产生影响。 哺乳期间本药可能会通过母乳传递，因此应停止哺乳或在咨询医生后决定。 对于儿童的安全性尚未充分确认，除特殊情况外不推荐使用。 过量服用可能会引发严重的心脏问题、低血压、支气管痉挛等，需立即接受医院治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，且不宜在25度以上的温度下保存。 同时应避免重新装入其他容器，保持原包装状态以维持药物品质。

皮疹，瘙痒，血管性水肿，荨麻疹，泪液分泌减少，视力模糊，视觉障碍，干眼，心动过缓，四肢发凉，心悸，心胸比率增大，胸部压迫感，低血压，肢体寒冷感，房室传导阻滞，窦房传导阻滞，直立性低血压，腿部疼痛，心力衰竭，心脏传导阻滞促进，间歇性跛行，雷诺现象，混乱，情绪变化，噩梦，精神异常，幻觉，睡眠障碍，昏沉感，头晕，直立性调节障碍，失眠，嗜睡，充血状态，耳鸣，耳痛，疲劳，无力感，厌倦，头痛，感觉异常，意识障碍，胃肠障碍，口渴，恶心，呕吐，食欲不振，腹部不适，腹泻，稀便，便秘，腹痛，喘息，呼吸困难，支气管痉挛，支气管痉挛，AST升高，ALT升高，肝内胆汁淤积，BUN升高，肌酐升高，皮损，银屑病，银屑病性皮损，脱发症，紫癜，血小板减少症，勃起功能障碍，麻痹感，水肿，周围性水肿，出汗，寒冷，频尿，转氨酶水平升高，高脂血症，高血糖，高尿酸血症，CPK升高，无粒细胞增多症，非血小板减少性紫癜，血小板减少性紫癜，扁桃体炎，喉部痉挛，呼吸障碍，肝脏疾病，视力障碍，幻觉，定向力丧失，短期记忆丧失，情绪不稳，神经精神病，肠系膜动脉血栓症，缺血性结肠炎，可逆性脱发，佩罗尼病，红斑性皮疹，雷诺现象，心动过缓，急性心力衰竭，低血压，支气管痉挛，低血糖

本药可能对空气和潮湿敏感，因此应存放在密封容器中。此外，建议在1至30度之间的室温下存放。这样保存可以保持药物效果。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶