普罗克汀胶囊10毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

1. 抑郁症 1）初始治疗：初始剂量为氟西汀盐酸盐20mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分为每日2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日80mg的最大剂量。充分抗抑郁作用可能延迟至治疗4周后或更久才出现。 2）维持/持续/延长治疗：目前没有确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持稳定或持续治疗所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 - 肾功能和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 - 精神疾病治疗中与单胺氧化酶（MAO）抑制剂转换有关的事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，至少应间隔14天。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停止使用本制剂后至少经过5周。 - 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院在内的其他干预措施，或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或最后一次给药后24小时（以先到者为准）监测血清素综合征症状。利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本制剂治疗。 对于非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂剂量不超过1mg/kg的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应知悉此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

此药主要用作治疗与抑郁症相关的精神疾病的抗抑郁药。 在服用该药时，儿童、青少年及年轻成人中自杀冲动或行为风险增加，应密切观察。 对氟西汀过敏或重度肾功能障碍的患者，以及正在服用某些类型药物如MAO抑制剂的患者不应使用。 有癫痫病史的患者，在服药期间可能增加癫痫发作的风险，因此需谨慎使用，如出现症状，应立即停止治疗。 此药可能影响心脏，心脏病或心律不齐患者在使用前需进行心电图检查，并且在服用期间需密切观察状态。 肝肾功能减弱的患者可能需要调整剂量。 糖尿病患者可能会影响血糖控制，因此需定期检查血糖，并在必要时调整药物剂量。 眼内压高或有青光眼风险的患者也需谨慎使用。 服用时常见的不良反应包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，罕见的严重过敏反应或皮疹、出血、精神变化等可能出现。 停止使用时要逐渐减少剂量，按照医生指示进行，不可突然停药，停药后可出现头晕、感觉异常、焦虑、恶心等戒断症状。 该药可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物的患者需务必告知医生或药剂师，特别是在与影响血液凝固的药物或其他精神药物共同使用时需谨慎。 孕妇或哺乳期女性使用该药可能影响胎儿或新生儿，使用前务必咨询医生。 儿童和青少年的安全性和有效性尚未充分证明，因此不建议使用。 老年人在其他疾病或用药情况下可能面临更高的不良反应风险，因此需特别注意。 存放该药时应放在儿童接触不到的地方，安全地存放在原包装内。

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该药物可能对空气或湿气敏感，因此需存放在密闭容器中。同时，药物应避免存放在过热或过冷的地方，最佳保存温度为室温1至30度。

外观

填充有白色或灰白色粉末的上下绿色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶，200胶囊/瓶