安国卡维地洛片25毫克

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服25 mg，每日1次。 (2) 通常口服25 mg，每日1次，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次、每次12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）必须处于稳定状态。此外，开始使用本品治疗前，应尽可能减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时，口服本品每次3.125 mg、每日2次，连续2周。患者能够耐受该治疗时，增至每次6.25 mg、每日2次，连续服用2周；之后增至每次12.5 mg、每日2次，连续服用2周；再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次，体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，减少体位性低血压的发生率。

本药不应用于有特定疾病或状况的患者。例如：曾对本药或其成分有过敏反应的患者；心源性休克患者；严重心脏传导障碍患者；肺心病患者；因糖尿病而导致酮症酸中毒的患者；心功能极差的患者；哮喘或慢性阻塞性肺病患者等。 此外，本药在糖尿病患者、过敏性反应病史患者、重度肾脏或肝脏障碍患者、高龄者、低血压患者及特定心脏疾病患者中需谨慎使用。这些患者在使用本药时可能会出现副作用或症状加重，因此需要医生的仔细观察。 服用本药时，可能出现头晕、头痛、疲劳等中枢神经系统症状，还可能出现心率减慢、血压降低、心力衰竭加重等心血管系统不良反应。此外，消化系统症状如恶心、腹泻、腹痛也可能出现，皮肤出现皮疹或过敏反应的情况也很少见。 长期服用本药时，应定期进行心功能检查及血压、脉搏、肝肾功能检查，且不应突然停药。若突然停药，可能会增加心绞痛加重或心肌梗死等风险，因此应遵医嘱逐步减量。 本药可能与多种药物相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医生或药师。尤其在与降压药、抗心律失常药、降血糖药、镇静剂、麻醉剂等合用时需谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性不应服用本药。因为可能会对胎儿或新生儿造成严重的不良反应。 18岁以下的儿童及青少年尚未确立安全性和有效性，因此不推荐使用。 高龄患者因肝功能下降可能导致本药的血药浓度上升，因此应从低剂量开始小心使用。 服用过量时可能发生降压、心率减少、心力衰竭、意识障碍等，应立即联系医疗机构并接受适当治疗。 本药可能因光照而变色，因此应储存在遮光的密闭容器中，并放在儿童接触不到的地方。同时也不应转移到其他容器中。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药对光敏感，因此应储存在光线无法透入的密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温，以确保药效。

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片/PTP（10片/PTP×10）