罗纳唑胶囊50毫克(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 口咽念珠菌病：通常每日1次，每次50 mg，连续给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病（阴道念珠菌病除外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增至每日1次，每次100 mg。 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200 mg；可根据患者的反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，本药每日1次给药200 mg，长期持续给药。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，本药每日1次给药50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，建议每日1次给药400 mg。对于此类患者，应在预计发生中性粒细胞减少前5-6日开始给药400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，还应继续给药400 mg，持续1周。 甲癣：每周1次给药150 mg，持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度可能因人而异，也可能随年龄有所不同。长期给药成功治愈后，有时指甲仍会保留损伤状态。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本药每日1次给药50 mg，或每周1次给药150 mg，连续给药2-4周。但足癣可能需要根据病情给药6周。花斑癣每日1次给药50 mg，连续给药2-4周。 老年患者：肾功能正常时通常采用成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下）应减少剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：本药主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。不透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

儿童剂量通常按以下成人剂量换算，且不得超过400 mg。 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 但是，尚未确立出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性（参见注意事项）。 口咽念珠菌病：首日按体重每kg给药6 mg，从次日起每日1次按体重每kg给药3 mg。为预防复发，应至少给药2周。 食管念珠菌病：首日按体重每kg给药6 mg，从次日起每日1次按体重每kg给药3 mg。可根据患者的反应增至每日1次按体重每kg给药12 mg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：每日1次按体重每kg给药6-12 mg。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎：首日按体重每kg给药12 mg，从次日起每日1次按体重每kg给药6 mg。可根据患者的反应增至每日1次按体重每kg给药12 mg。脑脊液培养呈阴性后继续治疗10-12周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，每日1次按体重每kg给药6 mg。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，参照成人肾功能损害患者的相同标准延长给药间隔并减少剂量。给药剂量低于10 mg时，为确保剂量准确，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射本品。

本药不应在特定患者中使用。例如，对本药或类似药物过敏的患者，孕妇或哺乳期妇女，以及正在服用某些特定药物的患者不得使用。 此外，使用本药时，对肾功能或肝功能不良的患者、心脏病患者或有心律失常风险的患者，以及有药物过敏史的患者应谨慎使用。 本药一般副作用少，但偶尔会出现血液异常、肝功能障碍、皮疹、消化道问题、心律失常等不良反应。因此，在治疗过程中如出现异常症状，应立即与医疗人员沟通。 本药可能与多种药物相互作用，因此，如果正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师。特别是在与可能影响心脏的药物、抗凝药、抗抑郁药、免疫抑制剂等同时使用时需格外小心。 妊娠期间或计划怀孕的女性，在服用本药前一定要咨询医疗人员，并在用药期间及用药后的一定时期内采取有效避孕措施。 哺乳期的女性需注意，本药可通过乳汁分泌，因此应考虑暂停哺乳或其他治疗方法。 对于儿童，尤其是6个月以下的婴儿，其安全性尚未确立，仅在必要情况下谨慎使用。 服用本药期间，如驾驶或操作机械可能会出现头晕或发作，需注意。 如果本药过量服用，可能会出现幻觉或异常行为，需立即寻求医疗援助，必要时进行胃洗或支持治疗。 本药的用量和给药间隔应根据肾功能进行调整，治疗前及治疗过程中定期进行血液检查及肝、肾功能检查非常重要。

无颗粒性肾病，白血球减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，发作，眩晕，感觉异常，味觉异常，震颤，头晕，点状扭转，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT升高，AST升高，血清碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增多，药物性皮疹，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性泛发性脓疱性皮疹，剥脱性皮炎，面部水肿，脱发，伴嗜酸性粒细胞增多症的药物反应，全身症状，肌肉疼痛，疲劳，乏力，无力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药应保存在密闭容器中，以保护其免受空气或湿气的影响，适宜的存储温度为1至30摄氏度室温。 如此保管可保持药物的效力。

外观

上半部分为蓝色，下半部分为白色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶，50胶囊/瓶