当前查看特拉唑片2毫克(盐酸特拉唑嗪水合物)
盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
阿珠药品株式会社

品目基准编码 200300708 · 申报 2003.10.16 · 医保编码 654003960
改善良性前列腺增生引起的排尿障碍,治疗轻度至中度高血压
本药用于治疗因良性前列腺增生引起的排尿障碍和轻度至中度高血压。
如果其他药物不适用或无效,本品可单独给药,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药。食物对本品的生物利用度几乎没有或完全没有影响,因此可不受进食影响给药。可根据年龄、症状适当增减剂量。 1. 良性前列腺增生引起的排尿障碍 ○ 成人 1) 初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低初次给药引起急性低血压的可能性,应仔细观察初次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 使用本品缓慢增加剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次口服5-10mg。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合用药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能引起低血压,因此应谨慎观察。 2. 高血压 应根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低初次给药引起急性低血压的可能性,应仔细观察初次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 ① 单药治疗:维持剂量为每日1次2-10mg,于早晨或晚上服用,但最好每天在同一时间服用。为获得理想的血压反应,可每隔1周将剂量加倍。剂量超过20mg不会产生更大的效果,且尚未开展剂量超过40mg的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合用药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能引起低血压,因此应谨慎观察。
本药不应使用于对特定α-阻滞剂过敏或有敏感反应的患者。 不应将本药给予12岁以下儿童。 本药含有乳糖,因此对乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍患者不得使用。 严重肝脏或肾脏功能受损的患者使用本药时需谨慎。 患有体位性低血压、心脏病、脑血管疾病、糖尿病等特定疾病的患者需谨慎使用本药。 如对本药中所含的黄4号(塔尔黄)过敏,亦需谨慎。 使用本药可能出现头晕、嗜睡、头痛、心悸等副作用,尤其在首次使用或更改剂量时需小心。 因体位性低血压可能导致晕厥,服药后突然起身时应缓慢移动。 初次服用或改变剂量时,建议避免驾驶或操作危险机械。 本药用于治疗前列腺增生,但为区别于前列腺癌,治疗前必须确认是否有癌症。 计划进行白内障手术的患者必须告知眼科医生本药的使用情况。 虽然与其他药物的相互作用较少,但与降压药同用时可能导致血压过低,需谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性需谨慎使用本药,哺乳期女性尽量避免使用或中断哺乳。 老年患者应从低剂量开始,并观察身体状况后再调整剂量。 过量使用可能导致急性低血压,需立即在医疗机构接受治疗,透析无效。 本药应存放在儿童接触不到的地方,最佳不转移到其他容器中存放。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。存放温度应维持在1度至30度之间的室温,保持这种温度可以较好地维持药品的效果和安全性。
淡橙色圆形药片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
阿珠药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 1.187mg
片剂 · 处方药
日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 5.935mg
片剂 · 处方药
日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
日动制药株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
大园制药株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
优尼梅德制药株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
河源制药株式会社
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。