药品信息
建一格列美脲片2毫克

建一格列美脲片2毫克

处方药片剂口服
成分・含量
格列美脲›2mg / 1片
生产/进口商
健日制药(株)
外观
绿色长方形片剂
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200300334 · 申报 2003.03.26 · 医保编码 646800030

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
应根据每位患者的情况分别调整。用至少1/2杯水送服,整片吞下,不要咀嚼。本药每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用本药。服用本药后不漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 对于既往未接受过药物治疗的患者,开始时每日1次服用格列美脲1 mg。必要时,可每隔1 ~ 2周增加1 mg剂量。通常服用4 mg以上时几乎没有额外效果,但部分患者将剂量增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制有所改善。若每日服用4 mg仍未达到疗效,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗的进行,糖尿病控制状况改善,本药的需要量可能会减少。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变,或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本药 本药与其他口服降糖药之间没有确切的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本药时,建议遵循“初始剂量”一节所述的方法。即从每日1 mg开始服用,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往所用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本药期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使最初成功控制低血糖,仍可能再次发生低血糖。因此,应仔细观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处置并进行随访观察,有时还需住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于二次治疗失败的患者,空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次,于第一餐时服用8 mg;胰岛素应从低剂量开始,并根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每天监测毛细血管血糖。需定期测量血糖和糖化血红蛋白,并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不足,可考虑加用二甲双胍。已有关于二甲双胍与格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物联合治疗的临床资料。本药与二甲双胍联合治疗时,可通过调整各药物剂量达到所需的血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。本药与二甲双胍合用时存在低血糖风险,且风险可能增加。应采取适当的预防措施。

成分

生产厂家
健日制药(株)

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

  • 2型糖尿病患者的血糖控制
查看批准原文

本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖,通常与饮食和运动疗法一起使用。可单独使用,也可以与口服降糖药或胰岛素合用。特别是在血糖控制困难时,也可与磺脲类药物或二甲双胍合用。这种治疗方法能够实现有效的血糖管理,帮助糖尿病患者进行疾病管理。

服用方法

成人服用量

应根据每位患者的情况分别调整。用至少1/2杯水送服,整片吞下,不要咀嚼。本药每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用本药。服用本药后不漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 对于既往未接受过药物治疗的患者,开始时每日1次服用格列美脲1 mg。必要时,可每隔1 ~ 2周增加1 mg剂量。通常服用4 mg以上时几乎没有额外效果,但部分患者将剂量增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制有所改善。若每日服用4 mg仍未达到疗效,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗的进行,糖尿病控制状况改善,本药的需要量可能会减少。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变,或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本药 本药与其他口服降糖药之间没有确切的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本药时,建议遵循“初始剂量”一节所述的方法。即从每日1 mg开始服用,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往所用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本药期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使最初成功控制低血糖,仍可能再次发生低血糖。因此,应仔细观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处置并进行随访观察,有时还需住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于二次治疗失败的患者,空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次,于第一餐时服用8 mg;胰岛素应从低剂量开始,并根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每天监测毛细血管血糖。需定期测量血糖和糖化血红蛋白,并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不足,可考虑加用二甲双胍。已有关于二甲双胍与格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物联合治疗的临床资料。本药与二甲双胍联合治疗时,可通过调整各药物剂量达到所需的血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。本药与二甲双胍合用时存在低血糖风险,且风险可能增加。应采取适当的预防措施。

注意事项

本药不应用于胰岛素依赖型糖尿病患者或患有糖尿病酮症酸中毒、昏迷状态的患者。 同时,对本药或其成分,或磺脲类药物过敏的患者也不应使用。 对于中重度肝或肾功能严重下降的患者,因没有使用本药的经验,建议转为胰岛素治疗。 孕妇或可能怀孕的女性以及哺乳期女性最好不要使用本药。 重度感染、手术前后及重伤患者也应接受胰岛素治疗。 患有腹泻或呕吐等胃肠道障碍的患者,因食物吸收不良,存在低血糖风险,因此需特别注意。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐受或某些遗传性代谢障碍的患者应避免使用。 首次服药的第一周,低血糖风险较高,因此需密切观察血糖状态。 特别是老年人、营养状态不良或不进食者、不规则进食习惯者更易出现低血糖。 当肌肉运动和碳水化合物摄入不平衡时,低血糖风险也会增加。 经常饮酒或存在肾或肝功能下降的患者,以及其他内分泌疾病患者也需小心。 若本药过量或与其他药物共同使用时,也可能影响血糖控制,因此须留意。 若出现低血糖症状,应立即摄入糖分,症状严重时及时咨询医务人员。 本药可能引起低血糖,低血糖症状包括头痛、严重饥饿、恶心、疲倦、困惑、嗜睡,严重时可导致意识丧失。 眼睛可能出现暂时视力模糊或消化不良,肝功能异常,少见血液异常和过敏反应。 如出现过敏症状,如荨麻疹、瘙痒、呼吸困难等,应立即告知医务人员。 如出现严重的不良反应,应立即停药并迅速接受治疗。 服用本药时应配合饮食疗法和运动疗法,并定时服用对血糖控制至关重要。 发生低血糖时,应立即摄入糖或含糖饮料,人工甜味剂无效。 此外,在压力情况、手术、感染等导致血糖控制困难时,可以暂时转为胰岛素治疗。 如正在服用其他药物或开始新药物时,务必告知医师或药剂师本药的相互作用可能性。 尤其与特定抗生素、抗真菌药、β-adrenergic拮抗剂、类固醇、抗凝药等共用时,可能会对血糖产生变化,因此需谨慎。 孕妇或哺乳期妇女因可能对胎儿或新生儿造成风险,建议采用胰岛素治疗,而不是使用本药。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未得到确认,因此不建议使用。 老年人因肾功能可能下降,应谨慎调整剂量。 如果过量服用,本药可能导致严重低血糖,应立即就医进行治疗。 存放时应置于儿童无法触碰的地方,保持在原包装中以确保药物质量和安全性。

副作用

低血糖,头痛,严重饥饿,恶心,呕吐,疲劳,睡眠,睡眠障碍,焦虑,攻击性,注意力下降,灵活性或行为能力下降,抑郁,混乱,语言异常,失语症,视觉障碍,震颤,不完全瘫痪,知觉异常,头晕,无力,抑制力丧失,暂时性精神错乱,脑痉挛,嗜睡,意识丧失,昏迷,浅呼吸,心动过缓,出汗,皮肤冰冷潮湿,心动过速,高血压,心悸,心绞痛,深静脉血栓,视野模糊,上腹部饱胀或压迫感,腹痛,腹泻,肝内酶增加,肝功能异常,胆汁分泌障碍,黄疸,肝炎,血小板减少症,白细胞减少症,溶血性贫血,红细胞减少症,嗜中性粒细胞减少症,无嗜中性粒细胞症,全血细胞减少症,瘙痒,荨麻疹,皮疹,呼吸困难,血压下降,休克,过敏性休克,血管性水肿,皮肤和粘膜综合症,过敏性血管炎,皮肤光敏反应,血清钠浓度降低,味觉障碍,脱发,体重增加,头晕,肝功能异常,腹痛,关节痛,消化不良,面部肿胀,勃起功能障碍,面部潮红,胃炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于密封的容器中,以避免空气和湿气的影响。建议储存温度在1度至30度之间的室温。

外观·包装

外观

绿色长方形片剂

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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