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法莫替丁 20mg
片剂 · 处方药
汉欧生物制药有限公司

品目基准编码 200300306 · 申报 2003.11.19 · 医保编码 655603150
治疗胃酸相关疾病、上消化道出血,并用于麻醉前抑制胃酸
本药品用于口服及注射,适用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡及相关出血性疾病的治疗。同时对胃食管反流病及佐林格-埃利森综合症的治疗有效,改善急性及慢性胃炎的胃黏膜病变。注射剂特别用于上消化道出血或麻醉前给药,有助于缓解因胃肠疾病引起的症状及促进黏膜愈合。总体而言,该药广泛用于胃肠及消化道疾病的治疗。
(口服) 1. 胃、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血(由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性溃疡引起)、反流性食管炎、卓-艾综合征:成人每次口服法莫替丁20mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前),或每次40mg,每日1次(睡前)。 上消化道出血通常先用注射剂治疗,能够口服后改为口服。 2. 改善以下疾病的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、水肿):急性胃炎、慢性胃炎急性加重期 成人:每次口服法莫替丁10mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前),或每次20mg,每日1次(睡前)。 可根据年龄、症状适当增减。 (注射剂) 成人:将法莫替丁20mg溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中,每日2次(每12小时一次)缓慢静脉注射,或与输液混合后静脉滴注。 上消化道出血及卓-艾综合征通常在1周内见效;能够口服后改为口服。 作为麻醉前用药时,将每次20mg溶于1-1.5ml注射用水,在诱导麻醉前1小时肌内注射;或溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液,在诱导麻醉前1小时缓慢静脉注射。 溶解后室温或冷藏保存时,应在48小时内使用。 可根据年龄、症状适当增减。
本药不应用于对某些成分或类似药物过敏的人。 此外,因含有乳糖,故对乳糖不耐受或有特定遗传性代谢障碍的患者应避免使用。 曾对药物有过敏反应的患者、肾功能或肝功能异常的患者、心脏病患者以及老年人使用本药时应特别小心。 在服药期间,极少数情况下可能出现严重过敏反应、血细胞减少、严重皮肤病、肝功能异常、肌肉损伤、心律失常、意识障碍、肾问题、肺疾病等症状,因此如出现症状应立即咨询医疗人员。 常见副作用包括皮疹、消化不良、血压变化、头晕、嗜睡、头痛等,如症状严重应停止用药并咨询医生。 治疗期间需定期进行血液检查及肝、肾功能检测,并仔细观察病情。 接受血液透析的患者,如同时使用本药及某些磷酸盐结合剂,效果可能会降低需注意。 本药与某些抗真菌药或抗癌药合用时,可能会降低药物效果,因此应向医生说明目前使用的药物。 老年人肾功能下降的可能性较高,药物浓度可能升高,故需调整剂量或用药间隔。 怀孕或可能怀孕的女性,在使用本药时应在治疗的益处大于风险时使用,哺乳期女性建议暂停哺乳。 儿童的安全性尚未充分确认,需谨慎使用。 最后,本药可能掩盖胃癌症状,在确认不是胃癌后才能使用。
休克、过敏、过敏性休克、呼吸困难、全身性潮红、血管性水肿、面部肿胀、咽喉肿胀、荨麻疹、全血细胞减少、无粒细胞症、再生障碍性贫血、溶血性贫血、 thrombocytopenia、全身乏力、无力、皮下出血、黏膜下出血、发热、史蒂文斯-约翰逊综合症、皮肤黏膜炎综合征、里埃尔综合症、中毒性表皮坏死症、肝功能障碍、黄疸、AST升高、ALT升高、横纹肌溶解症、高钾血症、肌红蛋白尿、血清中肌肉酶升高、肌肉疼痛、QT延长、室性早搏、多形性室性心动过速、室颤、意识障碍、全身性癫痫、强直性痉挛、间歇性痉挛、阵发性肾炎、急性肾衰竭、皮疹、水肿、肾功能检查异常、间质性肺炎、高热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常、射血分数降低、皮疹、水肿、荨麻疹、红斑、面部肿胀、白细胞减少、血小板减少、嗜酸细胞增多、便秘、腹泻、稀便、口渴、恶心、呕吐、腹部膨胀感、食欲不振、口腔炎、高血压、面部潮红、耳鸣、心动过缓、心动过速、房室传导阻滞、支气管痉挛、碱性磷酸酶升高、总胆红素升高、乳酸脱氢酶升高、肝炎、全身乏力、无力感、头痛、嗜睡、失眠、幻觉、焦虑、兴奋、性欲减退、感觉异常、头重感、可逆性混乱状态、抑郁、痉挛、眩晕、月经不规律、女性乳腺发育、关节痛、肌酸激酶升高、味觉异常、肌肉痉挛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气或潮湿。最佳存储温度为1度到30度之间的室温。
淡绿色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。