替那唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂(胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服 口咽念珠菌病：通常本药每日1次，每次50 mg，连续7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 慢性萎缩性口腔念珠菌病(义齿引起的口腔疼痛)：通常本药每日1次，每次50 mg，连续14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病(除阴道念珠菌病外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等)：通常本药每日1次，每次50 mg，连续14-30日；难治性黏膜念珠菌病可增至每日1次，每次100 mg。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等)：通常首日给予本药400 mg 1次，从次日起每日1次，每次200 mg；可根据患者反应增至每日1次，每次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本药400 mg 1次，从次日起每日1次，每次200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部基础治疗后，本药每日1次，每次200 mg，长期持续给药。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植引起中性粒细胞减少，从而存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，本药每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，或预计会发生严重或长期中性粒细胞减少的患者，建议每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 甲癣每周给药1次，每次150 mg；给药直至手指甲、脚趾甲重新长出(直至未感染的新指甲长出)。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，有时指甲仍会有损伤。 包括脚癣(足癣)、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本药每日1次，每次50 mg，或每周1次，每次150 mg，连续给药2-4周。但脚癣可根据病程需要给药6周。花斑癣每日1次，每次50 mg，连续给药2-4周。 肾功能正常时，通常给予成人剂量；肾功能障碍时(肌酐清除率50 mL/min以下)，应减少给药剂量或延长给药间隔。 本药主要以原形经尿液排泄。仅给药1次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50 (未透析)：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过最大剂量400 mg。 尚未确立出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性。 口咽念珠菌病：首日按体重每kg给予6 mg，从次日起每日1次，按体重每kg给予3 mg。为预防复发，至少应给药2周。 食管念珠菌病：首日按体重每kg给予6 mg，从次日起每日1次，按体重每kg给予3 mg。可根据患者反应增至每日1次，按体重每kg给予12 mg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等)：每日1次，按体重每kg给予6-12 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎：首日按体重每kg给予12 mg，从次日起每日1次，按体重每kg给予6 mg。可根据患者反应增至每日1次，按体重每kg给予12 mg。治疗疗程为脑脊液培养结果转阴后10-12周。 预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成全部基础治疗后，每日1次，按体重每kg给予6 mg。 肾功能障碍儿童应根据肾功能障碍程度，按照与成人肾功能障碍患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为准确调整剂量，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射本品。

本药不应用于特定患者。例如，过敏于本药或类似成分，或处于怀孕或哺乳期的女性应避免使用。此外，正在服用与本药有严重相互作用的特定药物的患者也不应使用。例如，与可能影响心脏的药物同时服用可能会有风险。乳糖不耐症或特定的遗传代谢异常患者也不应服用本药。使用本药时，肾功能或肝功能不良的患者，以及因心脏病或电解质异常而有心律失常风险的患者应谨慎给药。因为本药可能影响肝和肾功能，建议在治疗前进行血液检查及肝、肾功能检查。此外，本药可能影响心脏电信号，有心脏病或正在服用特定药物的患者需保持警觉。在服用本药期间，可能出现头痛、腹痛、腹泻、肝功能异常、皮疹等副作用，如出现异常症状应及时告知医务人员。怀孕中或有怀孕可能性的女性在服用本药时可能会对胎儿造成伤害，应做好避孕措施，怀孕期间应避免使用。正在哺乳的女性也应避免服用本药，因为它可能通过乳汁排泄对婴儿产生影响。儿童，尤其是6个月以下的婴儿的安全性尚未确立，只有在必要情况下才应谨慎使用。本药可能会偶尔导致头晕或癫痫发作，因此在驾驶或操作机械时需注意。过量服用时可能会出现幻觉或异常行为，应立即就医以获得适当治疗。最后，本药可能与多种药物发生相互作用，因此，如正在服用其他药物，务必告知医务人员，并在必要时进行剂量调整或监测。

• 无颗粒性白血球症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高三酰甘油血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应存放在密封容器中，以防空气进入，建议在室温1至30度之间存放。这样可以保持药物的效力并安全使用。

外观

含有白色至乳白色粉末的上部蓝色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶