药品信息
迪利德片2毫克(盐酸氢吗啡酮)

迪利德片2毫克(盐酸氢吗啡酮)

处方药片剂口服
成分・含量
盐酸氢吗啡酮›2mg / 1片
生产/进口商
韩娜制药有限公司
外观
橙色圆形片剂
包装
100片(10片/PTP X 10)
许可状态
正常

品目基准编码 200210689 · 批准 2002.12.18 · 医保编码 657800360

核心摘要

主要用途
缓解需要使用阿片类镇痛药的重度疼痛
服用对象
成人
成人服用量
初始剂量为盐酸氢吗啡酮2 mg,根据疼痛程度每4 ∼ 6小时口服一次。 根据疼痛程度、患者反应、体型适当调整剂量。 疼痛较重时,每4 ∼ 6小时给予4 mg或更高剂量。如产生耐受或疼痛加重,可能需要逐渐增加剂量。若疼痛严重或需要立即处理,初期应使用注射剂给予适当剂量以控制疼痛。 中度(肌酐清除率40 ~ 60 mL/min)及重度(肌酐清除率 < 30 mL/min)肾功能损害患者,使用常规盐酸氢吗啡酮剂量的1/4 ~ 1/2(参见使用注意事项中“10. 肾功能损害患者用药”)。重度肾功能损害患者还应考虑延长给药间隔,并在维持治疗期间监测阿片类药物相关不良反应。

成分

生产厂家
韩娜制药有限公司

功效・作用

缓解需要使用阿片类镇痛药的重度疼痛

  • 剧烈疼痛
查看批准原文

本药物用于缓解需要使用麻醉类镇痛药的剧烈疼痛。当疼痛严重时,能够有效发挥作用,帮助改善患者的状况。如果安全使用,可以减少不适,提高日常生活质量。

服用方法

成人服用量

初始剂量为盐酸氢吗啡酮2 mg,根据疼痛程度每4 ∼ 6小时口服一次。 根据疼痛程度、患者反应、体型适当调整剂量。 疼痛较重时,每4 ∼ 6小时给予4 mg或更高剂量。如产生耐受或疼痛加重,可能需要逐渐增加剂量。若疼痛严重或需要立即处理,初期应使用注射剂给予适当剂量以控制疼痛。 中度(肌酐清除率40 ~ 60 mL/min)及重度(肌酐清除率 < 30 mL/min)肾功能损害患者,使用常规盐酸氢吗啡酮剂量的1/4 ~ 1/2(参见使用注意事项中“10. 肾功能损害患者用药”)。重度肾功能损害患者还应考虑延长给药间隔,并在维持治疗期间监测阿片类药物相关不良反应。

注意事项

本药物是一种作用于中枢神经系统的麻醉类镇痛药,若与其他中枢神经系统抑制剂或酒精合用,存在严重呼吸抑制或昏迷的高风险。因此,这种联合用药应仅在必要时以最低剂量和最短时间使用,并需仔细观察患者的呼吸状况和意识变化。 对本药物过敏或有头部损伤、严重呼吸系统疾病、肝功能障碍、怀孕女性等特定健康状况的患者应禁用。本药也不适合有遗传性问题如乳糖不耐症的患者。 老年人、肾功能减退患者、呼吸系统疾病患者等使用本药时需特别注意,为了降低副作用发生的可能性,建议从低剂量开始。 本药可能导致依赖性,长期服用时应仔细观察患者状况,突然停用可能引发戒断症状,因此应逐渐减量。 服药期间可能出现嗜睡、头晕、精神混乱等症状,应避免驾驶或操作危险机械。 怀孕或哺乳期女性应避免服用本药,如在哺乳期,需停止哺乳。 若过量服用,可能导致严重的呼吸抑制、意识丧失、心脏问题等,需立即进行急救。 本药可能与多种药物发生相互作用,如正在服用其他药物,务必与医疗人员咨询。 在服用本药期间,应严格按照医生或药剂师的指示遵守规定的用法和剂量,若出现异常症状,应立即告知医疗人员。

副作用

哈欠、打喷嚏、流泪、出汗、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔扩大、头痛、失眠、焦虑、胡言乱语、抽搐、颤抖、全身肌肉和关节疼痛、呼吸急促、心悸、呼吸困难、呼吸缓慢、不规则呼吸、呼吸暂停、昏迷、混乱、错乱、谵妄、头部损伤、血压降低、休克、肠梗阻、中毒性巨结肠、镇静、嗜睡、精神混乱、精神和身体表现障碍、渴求、恐惧、不适、精神依赖性、情绪变化、精神不安、头晕、无力、兴奋、肌肉运动协调不良、肌强直、异常感觉、肌肉颤动、视觉障碍、眼球震颤、瞳孔扩大、复视、暂时性幻觉、灼热感、快感、出汗、中枢性睡眠呼吸暂停综合症、对疼痛的过敏、口渴、便秘、胆道痉挛、食欲减退、胃痉挛、味觉变化、寒冷、心动过速、心动过缓、高血压、循环障碍、外周循环衰竭、心脏骤停、体位性低血压、晕厥、输尿管痉挛、膀胱括约肌痉挛、尿意滞留、支气管痉挛、喉部痉挛、瘙痒、荨麻疹、其他皮疹、抽搐、肌阵挛发作、呼吸抑制、意识丧失、骨骼肌松弛、皮肤发冷、瞳孔扩大、心动过缓、低血压、呼吸暂停、循环系统衰竭、心脏骤停

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对光敏感,因此应存放在避光的容器中,建议在常温1到30度之间保存。

外观·包装

外观

橙色圆形片剂

包装单位

100片(10片/PTP X 10)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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