ディリード錠2ミリグラム（ヒドロモルフォン塩酸塩）

成人服用量

初回用量は、ヒドロモルフォン塩酸塩として2 mgを、疼痛の程度に応じて4 ∼ 6時間ごとに経口投与する。 投与量は疼痛の程度、患者の反応、体格に応じて適宜調整する。 より強い疼痛には、4 mgまたはそれ以上の用量を4 ∼ 6時間ごとに投与する。耐性が生じた場合、または疼痛がさらに悪化した場合は、用量を段階的に増量する必要がある。疼痛が重度である場合、または直ちに処置が必要な場合は、初期には注射剤を用いて疼痛管理に適切な量を使用する。 中等度（クレアチニンクリアランス40 ～ 60 mL/min）および重度（クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）の腎機能障害患者には、通常のヒドロモルフォン塩酸塩用量の1/4 ～ 1/2を使用する（使用上の注意の10. 腎機能障害患者への投与の項参照）。重度の腎機能障害患者では、投与間隔をさらに延長することを検討し、維持治療中はオピオイド関連の副作用を観察する。

この薬は中枢神経系に作用する麻薬性鎮痛剤であり、他の中枢神経抑制剤やアルコールと併用すると、深刻な呼吸抑制や昏睡状態が発生するリスクが高くなります。 したがって、これらの併用は必ず必要な場合に最小限の用量と最短期間使用する必要があります。患者の呼吸状態と意識の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に対してアレルギーがある、頭部外傷、重度の呼吸器疾患、肝障害、妊娠中の女性など特定の健康状態がある患者は服用してはいけません。 また、乳糖不耐症などの遺伝的な問題を持つ患者もこの薬を服用してはなりません。 高齢者や腎機能の低下している患者、呼吸器疾患のある患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、副作用の可能性を減らすために低用量から始めることが望ましいです。 この薬は依存性が生じる可能性があるため、長期間服用する場合は患者の状態を注意深く観察し、突然の中止は禁断症状を引き起こす可能性があるため、徐々に減量する必要があります。 服用中は、眠気、ふらつき、精神的混乱などが現れることがあるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 過量服用した場合、深刻な呼吸抑制、意識喪失、心臓の問題が発生する可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用する際は、医師や薬剤師の指示に従い、定められた用法と用量を厳守し、異常を感じた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

あくび、くしゃみ、涙、発汗、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、瞳孔散大、頭痛、不眠、不安、妄想、痙攣、震え、全身の筋肉と関節の痛み、呼吸困難、動悸、呼吸困難、遅呼吸、不規則な呼吸、無呼吸、意識消失、昏迷、錯乱、せん妄、頭部外傷、血圧低下、ショック、腸閉塞、中毒性巨大結腸、鎮静、眠気、精神的混乱、精神的・身体的な遂行障害、渇望、恐れ、不快感、精神的依存、感情の変化、精神的不安、めまい、無力感、興奮、筋運動失調、筋強直、異常感覚、筋肉の震え、視覚障害、眼振、瞳孔散大、複視、一時的な幻覚、ほてり、快感、発汗、中枢性睡眠無呼吸症候群、痛覚過敏、口渇、便秘、胆道痙攣、食欲不振、胃痙攣、味覚の変化、寒気、頻拍、徐脈、高血圧、循環障害、末梢循環虚脱、心停止、起立性低血圧、失神、尿管痙攣、膀胱括約筋の痙攣、尿意の停滞、気管支痙攣、喉頭痙攣、かゆみ、じんましん、その他の皮膚発疹、痙攣、ミオクローヌス、呼吸抑制、意識不明、骨格筋の弛緩、冷たい皮膚、瞳孔散大、徐脈、低血圧、無呼吸、循環器系の虚脱、心停止

この薬は光に弱いため、光を遮る容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

オレンジ色の円形錠剤

包装単位

100錠（10錠/PTP X 10）