可定片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 服用本品前及服用期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。服用本品不受进食影响，可于一天中的任何时间服用。初始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者在此剂量下可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7的患者未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加，但Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对这些患者应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 人种：由于亚洲患者服用本品后全身暴露量增加，推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：推荐初始剂量为5毫克。此类患者中部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童服用量

10岁～17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克～20 毫克。（尚无儿童患者使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据个体患者推荐的治疗目标调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

本药物不应适用于某些患者。例如，对本药物过敏，或患有肝病、肌病、重度肾功能不全的患者，孕妇或哺乳期女性都不应给药。 在服用本药物前，应定期检查肝功能和肌肉状况，尤其是有肝病病史或大量饮酒的患者需要特别注意。如出现肌肉痛或肌肉无力症状，应立即通知医生。 此外，本药物可与其他药物相互作用，因此若正在服用其他药物，务必要告知医疗人员。某些药物共同使用时，可能会导致本药物血中浓度增加，从而增加肌肉损伤的风险。 可能怀孕的女性在服用本药物期间应采取适当的避孕措施，怀孕时应立即停止服药。哺乳期女性也应避免服用本药物。 在过量服用的情况下，没有特效解毒剂，应根据症状进行治疗，并监测肝功能和肌酶水平。 本药物可能会有头晕等副作用，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 最后，亚洲人群体内浓度可能更高，因此需要调整剂量。

包括血管水肿在内的过敏反应，糖尿病，头痛，眩晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌肉病，横纹肌溶解症，无力，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少症，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随药物反应综合症，黏菌样药物皮疹，狼疮样综合症，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能异常，女性型乳腺肥大，致命和非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，AST升高，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部胀气，晕厥，全身疼痛，疲劳

本药物应存放在密封的容器中，以防空气或湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，以确保药物效果的安全性。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 30片(15片/PTP×2)