拉特罗注射剂(盐酸曲马多)

成人给药量

本品的给药剂量应根据患者的疼痛程度和临床反应进行调整。通常给予能够缓解疼痛的最低剂量。 成人 盐酸曲马多每次50-100mg，静脉注射或肌肉注射；必要时每隔4-5小时重复注射。 每日最高可给药400mg。 老年人 对于临床上未发现肝功能障碍或肾功能障碍的75岁及以下患者，无需调整剂量。对于75岁以上患者，由于本品的排泄可能延迟，必要时应调整给药间隔。 肾功能障碍/透析患者或肝功能障碍患者 肾功能或肝功能障碍患者可能会出现本品排泄延迟，因此应考虑延长此类患者的给药间隔。

本药超出推荐剂量使用可能会引发癫痫发作，因此在有癫痫风险的患者中应谨慎使用。 此外，长期使用可能会导致心理和身体依赖，处于药物滥用风险的患者应严格管理并短期使用。 本药与中枢神经系统抑制剂或酒精同服可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷，严重时可致死，因此联合使用时必须非常小心。 遗传性快速代谢本药的患者，血中活性代谢物浓度升高，呼吸抑制风险增加，故需对这类患者进行剂量调整或使用替代药物。 特别是12岁以下儿童或经历扁桃体切除术或腺样体切除术的18岁以下青少年不应使用本药，12至18岁青少年在有特殊风险因素的情况下也应避免使用。 急性酒精中毒、中枢神经系统药物中毒、严重呼吸抑制、头部损伤或脑病患者、服用MAO抑制剂的患者、重度肝肾功能障碍患者、孕妇及哺乳期女性等特定患者群不应使用本药。 本药与其他止痛药或中枢神经系统抑制剂联用时，可能因相互作用加重副作用，因此联合使用时应减少剂量并密切观察患者状况。 在用药过程中，可能会出现嗜睡、头晕等症状，应避免驾驶或操作危险机械，若出现耐药性，剂量可能逐渐增加，因此骤然停用可引发戒断症状。 过量服用时可能出现严重的呼吸抑制和癫痫发作，应立即进行急救，必要时给予解毒剂并维持呼吸和心血管功能。 本药应保存在儿童无法触及的地方，且应保存在原包装内，以防药物滥用和质量下降。

• 痉挛
• 过敏症
• 休克
• 过敏性反应
• 瘙痒
• 荨麻疹
• 支气管痉挛
• 血管水肿
• 呼吸抑制
• 呼吸困难

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入。理想存放温度应保持在1至30度之间的常温。如此存放将能够很好地保持药物的效果和安全性。

外观

无色透明安瓿内含有无色液体

包装单位

内销 - 1毫升/安瓿[×50安瓿],出口用 - 1毫升/安瓿[×10安瓿],出口用 - 2毫升/安瓿[×10安瓿]