宜诺恩多巴混合注射液200

成人给药量

1. 剂量 成人：多巴胺盐酸盐按体重每㎏ 2.5㎍/分钟静脉注射。重症患者可从每㎏体重5∼10㎍/分钟增加至20∼50㎍/分钟 静脉注射。 可根据年龄、症状适当增减。 2. 给药前输注血液或血浆，使静脉压达到10∼15㎝H2O，肺毛细血管楔压达到14∼18㎜Hg。 3. 按体重每㎏给予50㎍/分钟以上时，应频繁检查尿量。 4. 治疗患者时，应持续评估血容量、心肌收缩力增强及外周血管灌注分布的治疗措施。根据患者反应进行调整，尤其应注意尿流速降低(这是多巴胺剂量正在减少或暂时维持时的指标)、心动过速加重或出现新的心律失常。 5. 所有强效静脉给药药物均应谨慎调节输注速度，以避免意外快速推注。

本药物对于使用过单胺氧化酶抑制剂的患者应减量使用。 由于在小儿中的安全性和适当剂量尚未得到充分确认，因此不推荐使用于儿童。 与碱性溶液混合会降低药效，因此不应与5%葡萄糖注射液以外的碱性稀释液一起使用。 对于患有特定疾病的患者，例如嗜铬细胞瘤、未纠正的心律失常、甲状腺功能亢进、闭角型青光眼等患者应禁用。 对于有过敏史的患者需谨慎，特别是对亚硫酸盐成分敏感者可能会引起哮喘发作。 药物泄漏至血管周围组织可能造成组织损伤，因此应尽量注入至较大静脉，并定期观察注射部位。 可能出现心脏和血管系统的不良反应，因此需仔细监测患者的心脏状态。 在过量使用时可能导致血压急剧升高，因此出现症状时需立即减少或停药。 妊娠期间应考虑对胎儿的潜在风险，仅在必要时使用；哺乳期则应避免使用，或可考虑暂停哺乳。 老年患者由于肝、肾和心脏功能常常较差，需从较低剂量开始，谨慎调整剂量。 本药物可能与其他药物相互作用，因此应与医疗人员咨询共同用药的情况。 如长期使用，应定期检查体内水分平衡和电解质状态，以确保没有异常。 注射前应仔细检查药液的颜色或浑浊情况，如有异常应禁用。 突然停止给药可能会引起低血压，因此应逐渐减量停用。 本药物对热和光敏感，因此在储存时需注意，并避免与碱性溶液混合。

室性期外收缩

本药物应保存在密封容器中，避免空气或湿气进入，建议在1度至30度的室温下保存。这样可以保持药物的效果和安全性。

外观

充填在无色透明塑料容器中的无色或微黄色透明注射剂

包装单位

200毫升/盒