药品信息

伊诺恩多巴明克注射液200

处方药注射剂정맥
成分・含量
盐酸多巴胺›200mg / 100mL葡萄糖单水合物›5000mg / 100mL
生产/进口商
에이치케이이노엔(주)
外观
充填在无色透明塑料容器中的无色或微黄色透明注射剂
包装
200毫升/盒
许可状态
正常

品目基准编码 200201226 · 申报 2002.05.24 · 医保编码 640001560

核心摘要

主要用途
改善由心肌梗死、慢性心脏衰竭(充血性心力衰竭)等引起的休克和低血压
给药对象
成人
成人给药量
作为多巴胺盐酸盐每公斤体重以2.5微克/分钟静脉注射。 在严重情况下,可增加至每公斤体重5-10微克/分钟至20-50微克/分钟进行静脉注射。 根据年龄、症状适当增减。 在给药前需输注血液或血浆,使静脉压达到10-15厘米H2O,肺毛细血压达14-18毫米Hg。 如每公斤体重超过50微克/分钟给药,则需经常进行尿量检测。

成分

生产厂家
에이치케이이노엔(주)

功效・作用

改善由心肌梗死、慢性心脏衰竭(充血性心力衰竭)等引起的休克和低血压

  • 心肌梗死、外伤、内毒性败血症、手术后肾功能障碍、慢性心脏衰竭导致的休克、少尿、无尿、心排出量减少导致的低血压
查看批准原文

本药物用于治疗因心肌梗死、外伤、内毒性败血症、手术后肾功能障碍及慢性心功能不全(充血性心力衰竭)所致的休克、少尿、无尿以及心排出量减少导致的低血压。

给药方法

成人给药量

作为多巴胺盐酸盐每公斤体重以2.5微克/分钟静脉注射。 在严重情况下,可增加至每公斤体重5-10微克/分钟至20-50微克/分钟进行静脉注射。 根据年龄、症状适当增减。 在给药前需输注血液或血浆,使静脉压达到10-15厘米H2O,肺毛细血压达14-18毫米Hg。 如每公斤体重超过50微克/分钟给药,则需经常进行尿量检测。

注意事项

本药物对于使用过单胺氧化酶抑制剂的患者应减量使用。 由于在小儿中的安全性和适当剂量尚未得到充分确认,因此不推荐使用于儿童。 与碱性溶液混合会降低药效,因此不应与5%葡萄糖注射液以外的碱性稀释液一起使用。 对于患有特定疾病的患者,例如嗜铬细胞瘤、未纠正的心律失常、甲状腺功能亢进、闭角型青光眼等患者应禁用。 对于有过敏史的患者需谨慎,特别是对亚硫酸盐成分敏感者可能会引起哮喘发作。 药物泄漏至血管周围组织可能造成组织损伤,因此应尽量注入至较大静脉,并定期观察注射部位。 可能出现心脏和血管系统的不良反应,因此需仔细监测患者的心脏状态。 在过量使用时可能导致血压急剧升高,因此出现症状时需立即减少或停药。 妊娠期间应考虑对胎儿的潜在风险,仅在必要时使用;哺乳期则应避免使用,或可考虑暂停哺乳。 老年患者由于肝、肾和心脏功能常常较差,需从较低剂量开始,谨慎调整剂量。 本药物可能与其他药物相互作用,因此应与医疗人员咨询共同用药的情况。 如长期使用,应定期检查体内水分平衡和电解质状态,以确保没有异常。 注射前应仔细检查药液的颜色或浑浊情况,如有异常应禁用。 突然停止给药可能会引起低血压,因此应逐渐减量停用。 本药物对热和光敏感,因此在储存时需注意,并避免与碱性溶液混合。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

  • 呼吸困难、哮喘发作
  • 外周血管缺血及坏死风险
  • 血压升高
  • 室性心律失常
  • 肺水肿
  • 严重低钾血症
  • 血管外渗引起的周围组织坏死和疤痕形成
  • 严重血压升高

轻微副作用

  • 室性早搏、心房颤动、室性心动过速等心律失常
  • 末梢血管收缩引起的四肢颜色及温度变化
  • 前庭脉搏、心动过速、心绞痛、心悸、低血压、高血压、期外搏动、心绞痛痛、血管收缩、传导异常、心动过缓、QRS波宽度增大、高氮血症、血压升高
  • 恶心、呕吐、腹胀、腹痛、麻痹性肠梗阻
  • 脱发
  • 头痛、不安、静脉炎、注射部位变性坏死、嘴唇发绀

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密封容器中,避免空气或湿气进入,建议在1度至30度的室温下保存。这样可以保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

充填在无色透明塑料容器中的无色或微黄色透明注射剂

包装单位

200毫升/盒

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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