福克塞汀胶囊10毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为氟西汀盐酸盐，每日1次，每次20mg，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如数周后仍未见改善，可考虑增加剂量。每日剂量超过20mg时，应分2次（早晨、中午）给药，且不得超过每日80mg的最大剂量。充分的抗抑郁疗效可能要到治疗4周后或更长时间才显现。 2) 维持/持续/长期治疗：关于患者需要接受本品治疗多长时间，目前没有确切资料，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中MAO抑制剂的转换 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，至少应间隔14天。反之，如要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，必须在停止使用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要住院治疗等其他干预措施，或需要紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 正在接受本制剂治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，并且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应监测患者是否出现血清素综合征症状，监测时间为使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时，以先到者为准。 自末次使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或以1mg/kg以下剂量静脉注射本制剂的风险尚不明确。尽管如此，临床医生应注意，此类用法仍可能出现血清素综合征的急性症状。

本药为抗抑郁药，用于治疗重度抑郁症等精神疾病，在儿童、青少年及年轻成人中可能增加自杀冲动或行为的风险，因此需谨慎观察。 本药不应当给特定患者使用，例如对本药或其添加物过敏、存在严重肾功能障碍、以及正在使用MAO抑制剂的患者。 有癫痫病史或自杀风险较高的患者、有躁狂病史的患者、有心脏病的患者等需特别注意使用；肝肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 在糖尿病患者中，可能影响血糖控制，因此需频繁检查血糖水平，并可能需要调整胰岛素或降糖药的剂量。 本药常见的副作用包括：头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等；偶尔会发生过敏反应、肝功能异常、出血、心律失常等严重副作用。 治疗中断时，可能会出现如头晕、感觉异常、睡眠障碍、焦虑、恶心、震颤等戒断症状，因此，逐渐减少剂量并中止药物非常重要。 本药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用或计划服用其他药物，务必与医生或药剂师商量，特别是与MAO抑制剂合用会存在风险，绝对不应一起服用。 在妊娠期间，由于对胎儿的风险，仅在必要情况下使用；哺乳期间可能会通过母乳排泄本药，因此考虑暂停哺乳。 尚未确定本药在儿童及青少年中的安全性和有效性，建议在该年龄段不使用。 对老年人未报告特殊的不良反应，但根据其他疾病或用药情况需谨慎。 在过量服用的情况下，可能出现恶心、呕吐、癫痫、心律失常、昏迷等症状，需立即前往医疗机构就诊，并需根据症状进行相应治疗，特效解毒剂不存在。 本药应存放在儿童无法触及的安全地方，避免转移到其他容器中以维持质量。

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本药可能对空气或湿气敏感，因此务必存放在密封的容器中。建议保持存放温度在1度到30度之间的室温，这样能够保持药物的有效性更长时间。

外观

白色至微白色粉末填充的上下部分为淡绿色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，200粒/瓶