フルオキセチンカプセル10ミリグラム（塩酸フルオキセチン）

成人用量

成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回量としてフルオキセチン塩酸塩20mgを1日1回、午前中に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増量を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に投与し、1日最大用量80mgを超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始後4週間またはそれ以上遅れることがある。 2) 維持/継続/延長治療：本剤による治療をどの程度の期間継続すべきかについて、確かなデータはないが、精神薬理学者の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の量が、安定状態の維持または継続に必要な量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えない。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えない。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、治療の継続が必要か再評価する。 腎機能障害および/または肝機能障害のある患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および併発疾患のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患治療のためのMAO阻害薬への切り替えについて 精神疾患治療のためのMAO阻害薬の投与を中止し、本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあける必要がある。反対に、精神疾患治療のためにMAO阻害薬の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間が経過していなければならない。 リネゾリドまたはメチレンブルーなどの他のMAO阻害薬 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与されている患者は、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神疾患の治療を必要とする患者では、投与を検討する必要がある。 すでに本剤を投与されている患者に、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要が生じる場合があり、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてこれらの治療によるベネフィットがセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者については、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始後5週間、または最終投与後24時間のうち、いずれか早い時点までセロトニン症候群の症状をモニタリングする必要がある。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 静脈内以外の投与（経口錠剤または局所注射）によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、臨床医はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておく必要がある。

この薬は主にうつ病などの精神的疾患の治療に使用される抗うつ剤であり、特に小児、青年、および若年成人においては自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため慎重に観察する必要があります。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬またはその添加物にアレルギーがある場合、重度の腎機能障害がある場合、MAO阻害剤を服用中の患者には絶対に使用しないでください。 発作歴がある、または自殺リスクが高い患者、躁病歴がある患者、心疾患がある患者などには特に注意して使用し、肝臓や腎臓の機能が低下している患者には用量調整が必要な場合があります。 糖尿病患者では血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、血糖値を頻繁に確認し、インスリンまたは血糖降下剤の用量を調整する必要があるかもしれません。 この薬は頭痛、吐き気、不眠症、疲労、下痢などの副作用が一般的に現れることがあります。また、稀にアレルギー反応、肝機能異常、出血、心臓不整脈などの重篤な副作用も発生することがあります。 治療中断時には、めまい、感覚異常、睡眠障害、不安、吐き気、震えなどの禁断症状が現れる可能性があるため、用量を徐々に減らして中止することが重要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であるか、服用予定がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。特にMAO阻害剤と併用すると危険なため、絶対に一緒に服用してはいけません。 妊娠中は胎児に対するリスクのため、必要な場合にのみ使用してください。授乳中の場合は母乳にこの薬が分泌される可能性があるため、授乳中断を考慮する必要があります。 小児および青少年に対する安全性と有効性は確立されていないため、この年齢層では使用しないことが推奨されます。 高齢者には特別な副作用は報告されていませんが、他の疾患や薬剤服用状況によって注意が必要です。 過量服用時には吐き気、嘔吐、発作、心臓不整脈、昏睡などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診してください。特殊な解毒剤はないため、症状に応じた治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けてください。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に入れて保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いでしょう。これにより、薬の効果を長く持続できます。

外形

白色〜美白色の粉を充填した上下緑色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 200カプセル/瓶