克拉莫双效糖浆(阿莫西林-克拉维酸钾(7:1))

成人服用量

为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在进餐开始时给药。阿莫西林-克拉维酸在进餐开始时给药可达到最佳吸收。

儿童服用量

复发性扁桃体炎等上呼吸道感染、下呼吸道感染、尿路感染及皮肤和软组织感染等轻、中度感染时，通常按阿莫西林/克拉维酸钾计，每日按体重每kg 25 mg/3.6 mg，分2次服用。 中耳炎、鼻窦炎等上呼吸道感染，支气管肺炎等下呼吸道感染及尿路感染等重度感染时，通常按阿莫西林/克拉维酸钾计，每日按体重每kg 45 mg/6.4 mg，分2次服用。 7 : 1糖浆不适用于未满2个月的婴儿。 肾功能不全的儿童患者不适用7 : 1糖浆。

本药不应用于对某些成分过敏或对β-内酰胺类抗生素有过敏反应的患者。 特别是伴有传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒性疾病的患者需注意皮疹风险。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者服用本药可能会引发症状复发，应避免使用。 本药含有乳糖，乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者不应服用。 肝功能较差或肾功能严重异常的患者可能会导致药物浓度升高，所以需调整剂量并谨慎用药。 有过敏体质或经常经历支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等症状的患者也需小心。 有呕吐或腹泻等消化道症状的患者在服用时需注意药物吸收可能不良。 在服用期间如出现腹泻、腹痛、便血等症状，应立即停药并咨询医生。 可能出现肝功能异常症状，因此服用期间需要进行肝功能检测，尤其在老年人和男性中可能更为频繁。 如出现皮疹、瘙痒，严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应，应立即停药。 血液检查中偶尔会报告白细胞减少、贫血、血小板减少等异常，建议定期进行血液检查。 中枢神经系统异常症状如焦虑、嗜睡、抽搐等偶尔会出现，因此需密切观察异常症状的发生。 本药通过肾脏排泄，因此肾功能下降的患者需调整剂量，并关注急性肾衰竭等肾脏异常症状。 由于抗生素的使用可能破坏肠道菌群的平衡，因此若出现念珠菌症或口腔炎等症状，则应采取适当措施。 长期服用可能会导致维生素K缺乏引起出血倾向，因此需观察出血症状。 怀孕期间特别是在初期三个月应避免使用此药，哺乳期间也需注意可能对婴儿产生副作用。 对于早产儿或新生儿的安全性尚未确定，因此不建议使用。 老人因身体机能下降而副作用发生风险较高，因此需谨慎调整剂量和给药间隔。 本药物可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物时必须告知医务人员。 过量服用时可能出现消化道症状、肾衰竭、抽搐、过敏反应等，应立即就医进行适当治疗。 调制后需冷藏保存，并在7日内服用完为安全。

腹泻，假膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛症，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸过多，软便，口干症，急性胰腺炎，念珠菌感染，抗生素引起的结肠炎，血便，瘙痒，多形性红斑，皮肤黏膜综合症，毒性表皮坏死松解症，水疱性脱皮性皮肤炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸性粒细胞增多症，血管水肿，过敏性休克，血清病样综合征，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，阴道灼痛，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，谵妄，嗜睡，失眠，活动亢进，头晕，头痛，痉挛，抗肌肉痉挛，发热，无菌性脑膜炎，急性肾功能衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症，维生素B群缺乏症，牙齿着色，线性IgA疾病，味觉异常，乏力，皮炎，口腔水肿，胃痛，体液与电解质平衡失常，皮疹，活动亢进，嗜睡，肾功能衰竭，间质性脑痉挛，过敏性休克

本药需保存在密闭容器中，以保护其免受空气或湿气影响。保存温度适宜在25度以下的干燥处。

外观

为白色或微黄色的粉末，用时溶解后使用的糖浆

包装单位

50mL/瓶，50mL/瓶 × 40