克拉蒙双联糖浆[阿莫西林-克拉维酸钾(7:1)]

成人服用量

为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。阿莫西林-克拉维酸在开始进餐时服用可达到最佳吸收效果。 <本品的配制方法> 先加水至另行标示刻度线约2/3处，充分混匀后，再加水至刻度线并充分摇匀后使用。

儿童服用量

复发性扁桃体炎等上呼吸道感染、下呼吸道感染、尿路感染及皮肤和软组织感染等轻、中度感染，通常按阿莫西林/克拉维酸钾计，每日每kg体重25 mg/3.6 mg，分2次服用。 中耳炎、鼻窦炎等上呼吸道感染，支气管肺炎等下呼吸道感染及尿路感染等重度感染，通常按阿莫西林/克拉维酸钾计，每日每kg体重45 mg/6.4 mg，分2次服用。 7 : 1糖浆不适用于未满2个月的婴儿。 肾功能不全的儿童患者不适用7 : 1糖浆。

本药为β-内酰胺类抗生素，属于青霉素类。 对本药成分或其他β-内酰胺类药物有过敏反应的患者，禁用本药。 特别是有过敏性反应病史，如过敏性休克、史蒂文斯-约翰逊综合症、休克等应谨慎使用。 伴有传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染疾病的患者，可能更易发生皮疹，建议避免使用本药。 过去有本药或青霉素引起的黄疸或肝功能障碍病史的患者，也不应使用，以减少复发风险。 肝功能不全的患者，因药物可能对肝脏造成负担，需谨慎使用；肾功能中度以上障碍患者也可能出现血药浓度升高，需调整给药间隔。 过敏体质或易出现支气管哮喘、皮疹等症状的患者，使用时需特别注意。 口服困难的患者、高龄者以及全身状况不佳的患者，因维生素K缺乏引起出血的风险增加，需谨慎使用。 消化系统可能出现腹泻、腹痛、呕吐等症状，且可能发生严重的假膜性肠炎，因此如腹泻或腹痛加重，应立即停止用药。 肝功能异常症状也可能偶尔出现，尤其在60岁以上男性或长期服药者中更为常见。 皮疹、瘙痒，严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合症或毒性表皮坏死症等严重皮肤反应，若出现这些症状，应立即停止使用并咨询医生。 血液系统异常如白细胞减少、血小板减少、贫血等可能偶尔发生，长期使用需定期进行血液检查。 中枢神经系统症状可能偶尔出现头痛、眩晕、抽搐等，肾功能差的患者或高剂量使用时，抽搐风险更高。 肾功能可能恶化，需定期进行肾功能检查，发现异常应立即停止用药。 本药可能影响肠道菌群，引发念珠菌病或口腔炎等菌群失衡症，若出现症状，应接受适当治疗。 维生素K缺乏引起的出血倾向或维生素B族缺乏症状也偶尔被报道，需注意。 牙齿着色非常罕见，但通过严格的口腔卫生可以预防。 本药可能与其他药物发生相互作用，因此如果正在使用其他药物，务必告知医生或药剂师。 怀孕期间，尤其是前三个月，建议避免使用本药，若在哺乳期，注意可能会出现婴儿腹泻或皮疹等不良反应。 儿童，特别是2个月以下的婴儿或早产儿尚未确定安全性，使用需谨慎。 老年患者因身体功能低下，异反应更易出现，故需调整剂量与给药间隔，谨慎使用。 过量使用可能导致胃肠道症状、电解质失衡、抽搐、过敏性休克等，应立即停止使用并接受适当急救。 本药开封后需冷藏保存，7天内使用完，使用前需充分摇匀后使用。

腹泻，伪膜性肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸过多，软便，口干，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，血便，瘙痒，多形性红斑，皮肤黏膜综合征，毒性表皮坏死松解症，水疱性脱皮皮炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸细胞增多，血管水肿，过敏性休克，血清病样综合征，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，阴道灼痛，分泌物增加，焦虑感，烦躁，行为变化，错乱，嗜睡，失眠，活跃亢进，头晕，头痛，抽搐，抗肌强直，发热，意识模糊，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，牙齿着色，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液与电解质平衡失调，皮疹，活跃亢进，嗜睡，肾衰竭症状，癫痫性脑痉挛，过敏性休克，皮肤反应，出血，泛细胞减少，尿量减少，低血压，中性粒细胞增多，白细胞增多，腹痛，低凝血酶原血症

本药需存放于密闭容器中，以保护其免受空气和湿气的影响，且应存放在25度以下的干燥处。如此保存可长时间保持药效。

外观

以白色或微黄色粉末呈现，使用时需溶解后作为糖浆使用

包装单位

50mL(5.5057g)/瓶, 500mL(55.057g)/瓶