非那斯塔片(非那雄胺)

成人服用量

非那雄胺 5 mg，每日1次，不受进食影响，口服给药。 即使服药后症状有所改善，也需要至少治疗6个月。 肾功能不全患者：从药代动力学角度看，本药给药未发生任何变化，因此不同程度肾功能不全患者（肌酐清除率：9.0 mL/min）均无需调整剂量。 老年患者：70岁以上老年患者本药的排泄略有减少，但无需调整剂量。

本药物不应给予儿童和女性，尤其是处于怀孕期间或有怀孕可能的女性不得接触本药物的破损药片，因为这可能对男性胎儿构成潜在风险。 在服用本药物期间，有可能经历抑郁情绪、抑郁症和自杀念头等情绪变化，因此如出现异常症状应立即咨询医疗专业人士。 对本药物或其成分过敏的人、女性、儿童、孕妇或有怀孕可能的女性不得使用本药物。此外，遗传性乳糖不耐受等问题的患者也应避免使用。 肝功能异常的患者需谨慎使用本药物。 本药物通常耐受性良好，但可能出现与性功能有关的不良反应，如勃起功能障碍、性欲减退、射精障碍、乳腺肥大及压痛、皮疹等。这些症状如持续或加重，务必告知医疗人员。 长期使用时虽有关于男性乳腺癌发生可能性的报告，但与本药物的直接关联尚不明确。此外，某些研究显示高级别前列腺癌的发生风险可能略有增加。 本药物与其他药物的相互作用很少，且对CYP-450酶系没有影响，因此与多种药物联合使用相对安全。 本药物不应给予孕妇和哺乳期妇女，因怀孕期间服用可能导致男性胎儿外生殖器异常，因此需特别小心。 未确认对儿童的安全性和有效性，因此不使用。 老年人无需调整剂量，研究显示与年轻患者有类似的效果和安全性。 本药物可使前列腺特异性抗原(PSA)水平降低约50%，因此解读PSA检测时须考虑此因素。PSA水平升高时需仔细评估包括治疗依从性在内的多种原因。 过量服用暂无特殊治疗方法，且高剂量服用未有严重不良反应报告。 本药物应存放在儿童不可接触的地方，避免转移至其他容器以保持药物质量。

抑郁情绪，抑郁症，自杀念头，勃起功能障碍，性欲减退，射精液减少，射精障碍，乳腺增大，乳房压痛，皮疹，瘙痒，荨麻疹，血管性水肿，肌肉疼痛，肌无力，焦虑，睾丸疼痛，血清增多，男性不育，男性乳腺癌，胃灼热，头晕，头痛，消化不良，便秘，口渴，双手麻木，疲倦，中耳炎，肝功能异常

本药物应保存在1度至30度之间的室温下，重要的是需放在不透光的密闭容器中储存。这样可以保持药物的效果。

外观

蓝色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片(10片/PTPx3)