药品信息

静脉脂乳10%注射液(精炼大豆油)

处方药注射剂정맥
成分・含量
精炼大豆油›10g / 100mL
生产/进口商
프레지니우스카비코리아(주)
外观
呈乳白色的乳状液,盛装于静脉注射用塑料容器中
包装
500ml/箱 x 12
许可状态
正常

品目基准编码 200109873 · 批准 2001.11.14 · 医保编码 650900831

核心摘要

主要用途
通过提供能量和必需脂肪酸改善营养
给药对象
成人
成人给药量
一般按体重kg每日2克(10%为20 mL,20%为10 mL)为限。 给药时间应在3小时以上进行静脉滴注。 第一天首次注射时按体重kg每日1克为限。 根据患者的生理代谢状态,按必需脂肪酸和卡路里的需求量进行静脉滴注。

成分

进口商
프레지니우스카비코리아(주)

功效・作用

通过提供能量和必需脂肪酸改善营养

查看批准原文

本药物用于非口服营养供给的一部分,向患者提供必要的能量和必需脂肪酸。主要用于那些难以口服进食的患者,帮助补充营养以维持健康。这些营养成分支持身体功能并促进恢复。因此,该药物用于改善能量代谢和通过提供必需脂肪酸来改善营养状态。

给药方法

成人给药量

一般按体重kg每日2克(10%为20 mL,20%为10 mL)为限。 给药时间应在3小时以上进行静脉滴注。 第一天首次注射时按体重kg每日1克为限。 根据患者的生理代谢状态,按必需脂肪酸和卡路里的需求量进行静脉滴注。

注意事项

使用本药物时,对早产儿和低体重婴儿需特别小心。这些婴儿在体内去除脂肪的能力较差,可能导致血液中游离脂肪酸水平升高。 对于患有严重呼吸系统疾病的早产儿,静脉给药时油脂可能在肺血管中积聚,造成风险,需特别警惕。 患有血栓,严重肝功能障碍,严重血液凝固障碍,高脂血症,伴有酮酸中毒的糖尿病,急性休克,电解质失衡,不稳定代谢状态,食血细胞症候群的患者不应使用本药。 同时,对磷脂或本药成分有过敏反应的人,及对鸡蛋、大豆、花生蛋白过敏的患者也不应使用。 有肝功能障碍、血液凝固障碍、呼吸障碍、早产儿、严重细菌性脓毒症、妊娠妇女、脑疾病、急性胰腺炎、昏迷状态、脂肪代谢异常的患者应谨慎使用。 使用本药时,可能出现血管炎、血管痛、出血倾向、血栓、肝功能障碍、血压下降、心动过速、呼吸困难、恶心、呕吐、腹泻等副作用,若出现症状,应立即告知并采取适当措施。 脂肪过量使用可能导致高脂血症、发热、脂肪沉积、血液凝固异常,严重者可能导致昏迷,需注意。 长期使用时,应定期检查肝功能、血中脂质浓度、血液检查和血液凝固能力。 本药物含有大豆油和磷脂,偶尔可能引起过敏反应,同时也需注意对大豆和花生的交叉过敏反应。 可能会降低华法林的效果,与肝素合用时可能影响血中脂肪分解,需与医生商量。 特别是在对新生儿或早产儿进行给药时,由于其脂肪处理能力较低,需缓慢注入并仔细监测血液中的脂肪水平。 呼吸障碍的新生儿可能症状恶化,需进行观察。 本药仅应通过滴注静脉注射使用,给药速度过快可能导致血管炎、血管痛、恶心、呕吐、发热等急性症状,需缓慢注入。 不要与其他药物混合,血液增量药物给予后,应避免在一段时间内使用本药。 给药液应保持在适当温度,一旦打开后应迅速使用,剩余液体应丢弃。 在给新生儿及2岁以下婴儿使用时,应避免药液暴露于光线,以防生成过氧化物及分解产物。 储存时应保持在25度以下的密封容器中,且不得冷冻,尤其是在使用于幼儿时应注意光线遮挡。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

严重水肿(肿胀)、胸部压迫感、呼吸困难、发绀、高脂血症、血小板减少症、昏迷

轻微副作用

静脉炎、血管痛、出血倾向、反复性静脉栓塞、网状红细胞增多症、血压下降、心动过速、呼吸急促、反复呼吸困难、发绀、恶心、呕吐、腹泻、口渴、发热、寒战、面部潮红、面部肿胀、胸部压迫感、异味、持续勃起、高脂血症、脂肪沉积、血液凝固时间延长、血小板减少症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应存放在密封容器中,避免暴露于空气中,最好在室温下25度以下存放。这样可以维持药物的效力,安全使用。

外观·包装

外观

呈乳白色的乳状液,盛装于静脉注射用塑料容器中

包装单位

500ml/箱 x 12

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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