イントラリピッド10%注（精製大豆油）

成人投与量

一般的に体重kgあたり1日2g（10%は20mL、20%は10mL）以内とします。 投与時間は3時間以上にわたり点滴静脈注射を行います。 初日は最初の注射に限り体重kgあたり1g以内で投与します。 患者の生理的物質代謝状態を考慮し、必須脂肪酸とカロリーの要求量に応じて点滴静脈注射します。

この薬は未熟児および低体重児に投与する際に注意が必要です。これらは体内で脂肪を除去する能力が低いため、血中遊離脂肪酸の値が高くなる可能性があります。 重篤な呼吸器疾患のある未熟児に静脈内投与した場合、肺血管に脂肪が蓄積されるリスクがあるため、注意が必要です。 血栓症、重度の肝障害、重度の血液凝固障害、高脂血症、ケトアシドーシスを伴う糖尿病、急性ショック、電解質バランスの乱れ、不安定な代謝状態、食血性細胞症候群患者には使用してはいけません。 また、リン脂質やこの薬の成分にアレルギー反応がある人、卵、大豆、ピーナッツタンパク質に過敏な患者にも投与してはいけません。 肝機能障害、血液凝固障害、呼吸障害、未熟児、重度の細菌性敗血症、妊婦、脳疾患、急性膵炎、昏睡状態、脂肪代謝異常患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際は、血管炎、血管痛、出血傾向、血栓症、肝機能障害、血圧低下、頻脈、呼吸困難、悪心、嘔吐、下痢などの副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は速やかに報告し、適切な処置を受けるべきです。 脂肪の過剰投与においては、高脂血症、発熱、脂肪沈着、血液凝固異常が起こり、重症の場合は昏睡状態になる可能性があるため、注意が必要です。 長期間使用する場合、肝機能、血中脂質濃度、血液検査および血液凝固能力を定期的に検査する必要があります。 この薬は大豆油とリン脂質を含んでいるため、稀にアレルギー反応を引き起こす可能性があり、大豆やピーナッツに対する交差過敏反応にも注意が必要です。 ワルファリンの効果を減少させる可能性があり、ヘパリンと併用する場合、血中脂肪分解に影響を与える可能性があるため、医師と相談してください。 特に新生児や未熟児に投与する際は、脂肪処理能力が低いため、ゆっくりと注入し、血中脂肪値を注意深くモニタリングする必要があります。 呼吸障害のある新生児では症状が悪化する可能性があるため、観察が必要です。 この薬は点滴静脈注射のみに使用する必要があり、投与速度が速いと血管炎、血管痛、悪心、嘔吐、発熱などの急性症状が現れる可能性があるため、ゆっくりと注入する必要があります。 他の薬剤と混合せず、輸液増量剤投与後一定期間はこの薬の投与を避ける必要があります。 投与液は適切な温度に保つ必要があり、開封後は迅速に使用し、残りの液は廃棄してください。 新生児および2歳未満の乳児に投与する際は、薬液が光にさらされないように遮光して過酸化物及び分解産物の生成を防止する必要があります。 保管時は25度以下の温度で凍結させずに保管し、特に小児に使用する際は光を遮ることに注意が必要です。

重篤な副作用

重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、チアノーゼ、高脂血症、血小板減少症、昏睡状態

軽度の副作用

静脈炎、血管痛、出血傾向、再発性静脈血栓症、網状赤血球増加症、血圧低下、頻脈、頻呼吸、再発する呼吸困難、チアノーゼ、悪心、嘔吐、下痢、口渇、発熱、寒気、顔面紅潮、顔面浮腫、胸部圧迫感、異臭感、持続勃起、高脂血症、脂肪沈着、血液凝固時間延長、血小板減少症

この薬は空気にさらされないよう密封された容器で保管する必要があり、室温で25度以下で保管することが推奨されています。これにより、薬の効果を維持して安全に使用できます。

外形

乳白色の乳濁液が輸液用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

500ml/バック ⅹ 12