卡比万非帕瑞尔注射液(Kabiven Peripheral Inj.)

成人给药量

成年人根据脂肪去除及葡萄糖代谢能力来决定剂量和给药速度，并根据患者的状态、体重、营养需求来决定剂量及袋的大小。 正常营养状态或轻微代谢应激状态的患者：作为氨基酸，每日0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15 g氮/kg） 中度至高度代谢应激患者：作为氨基酸，每日1.

本药物必须按照医生指示使用，使用过程中如出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状，应立即停止使用。 与含静脉钙的制剂同时使用时，可能会与头孢曲松混合生成沉淀，因此应避免使用相同注射设备，连续注射时应彻底清洗注射管。 对于早产儿或低体重婴儿，由于其脂肪去除能力较低而可能有风险，因此需特别注意。 对于有过敏反应、重度高脂血症、肝功能不全、血液凝固障碍、氨基酸代谢异常、肾功能衰竭、急性休克、高血糖症、新生儿及两岁以下婴儿等特定患者，不得使用。 对于肾功能不全、胰腺炎、肝功能异常、甲状腺功能减退、脓毒症等脂肪代谢有问题的患者或电解质失衡的患者，需谨慎使用。 在使用过程中，体温升高、寒战、恶心、呕吐、肝酶升高、血栓性静脉炎、偶尔的过敏反应或血压异常等可能出现，应仔细监测。 可能发生严重副作用，如脂肪过多症，因此在使用后定期检查血清甘油三酯水平，并仔细监测血糖、电解质、肝及肾功能等。 本药物含有大豆油和卵黄磷脂，因此有大豆或坚果过敏的患者需小心。 使用时应严格进行无菌操作，以减少感染风险，并避免在同一注射器中同时注入血液等物质。 在怀孕或哺乳期的女性，尚未确认其安全性，因此仅在治疗的益处大于风险时才应使用。 老年人因生理功能下降，应减慢用药速度并调整剂量。 在用药后5至6小时内进行的血液检查有助于避免检测结果受脂肪成分的影响。 在过量给药的情况下，可能出现恶心、呕吐、液体增加、电解质失衡、高血糖等症状，出现症状时应减慢或停止用药，严重的情况下可能需要进行透析等治疗。 若包装受损或溶液混浊或分离，则不得使用，溶液应在使用前混合，剩余的溶液应丢弃。 本药物应在0至25度保存，不得冷冻，并需保持外包装未开封状态进行保存。

严重副作用

• 过敏反应（荨麻疹、皮肤皮疹、严重肿胀）、呼吸困难、皮疹、发热、寒战 → 严重过敏反应
• 呼吸过快等呼吸问题
• 血压升高、全身严重水肿
• 昏迷 → 严重水肿或排尿异常
• 昏迷 → 严重神经系统症状

轻微副作用

有时可能出现体温升高、寒战、恶心/呕吐、肝酶的暂时升高、外周静脉注射时血栓性静脉炎、高/低血压、溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦感、阴茎勃起、高脂血症、脂肪沉积、肝肿大、脾肿大、贫血、白细胞减少、血小板减少、凝血异常、昏迷

本药物应保存在密封容器中，以避免与空气接触，存放温度应维持在0度至25度之间。这样可以保持药物的有效性，并防止变质。

外观

由三个小室组成的内部袋和外部包装，其中内部袋和外部包装之间有氧气吸收剂袋。内部袋的小室是

包装单位

1440ml/袋 x 4, 1920ml/袋 x 4