カビベンペリフェラル注(Kabiven Peripheral Inj.)

成人投与量

成人は脂肪除去及びブドウ糖代謝能力に応じて用量及び投与速度を決定し、患者の状態、体重、栄養必要状態に応じて用量及びバッグの大きさを決定します。 正常な栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態の患者：アミノ酸として1日0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15 g 窒素/kg） 中程度から高度の代謝的ストレスを受けている患者：アミノ酸として1日1.0

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。使用中に熱、寒気、発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 静脈内カルシウム含有製剤と併用する際には、セフトリアキソンと混合して沈殿物が生成される可能性があるため、同じ注入機器を使用しないでください。また、連続注入時には注入ラインを十分に洗浄する必要があります。 未熟児や低体重児には脂肪除去能力が低いため危険である可能性があるため、特に注意が必要です。 アレルギー反応のある患者、重度の高脂血症、肝機能障害、血液凝固障害、アミノ酸代謝異常、腎不全、急性ショック、高血糖症、新生児および2歳以下の乳児には投与しないでください。 腎不全、膵炎、肝機能異常、甲状腺機能低下症、敗血症など、脂肪代謝に問題のある患者や電解質不均衡がある患者には慎重に投与する必要があります。 投与中には体温上昇、寒気、吐き気、嘔吐、肝酵素の増加、血栓性静脈炎、まれにアナフィラキシー反応や血圧異常が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 脂肪過剰症候群のような深刻な副作用が発生する可能性があるため、投与後は血清トリグリセリド値を定期的に検査し、血糖、電解質、肝機能および腎機能なども厳密にモニタリングする必要があります。 この薬は大豆油および卵黄リン脂質を含んでいるため、大豆やナッツアレルギーがある患者には注意が必要です。 投与時には無菌作業を徹底し感染のリスクを減らし、血液などの注射器で同時に注入しないでください。 妊娠中または授乳中の女性に対しては安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与する必要があります。 高齢者は生理機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調節する必要があります。 投与後5～6時間が経過した後に血液検査を行うことが検査結果に影響を与える脂肪成分を避けるのに役立ちます。 過剰投与には吐き気、嘔吐、体液増加、電解質不均衡、高血糖などが現れる可能性があるため、症状が現れた場合は投与速度を遅くするか中止し、重度の場合は透析などの治療が必要となることがあります。 包装が破損している、または溶液が濁っている、分離している場合には使用してはいけません。溶液は使用直前に混合し、残った溶液は廃棄してください。 この薬は0～25度で保管し、冷凍保管はしないでください。また、外部包装を開封していない状態で保管してください。

重篤な副作用

• アナフィラキシー反応（じんましん、皮膚発疹、重度のむくみ）、呼吸困難、発疹、熱、寒気 → 重度のアレルギー反応
• 過呼吸などの呼吸問題
• 血圧上昇、全身の重度のむくみ
• 昏睡 → 重度のむくみまたは排尿異常
• 昏睡 → 深刻な神経系症状

軽度の副作用

時々、体温上昇、寒気、吐き気/嘔吐、肝酵素の一時的な増加、末梢静脈への注入時の血栓性静脈炎、高/低血圧、溶血、網状赤血球の増加、腹痛、頭痛、疲労感、陰茎勃起、高脂血症、脂肪沈着、肝肥大、脾肥大、貧血、白血球減少、血小板減少、血液凝固異常、昏睡

この薬は空気に接触しないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は0度から25度の間に保たれる必要があります。 このようにすることで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

内部バッグが3つの小室に分かれており外部包装がある構成。内部バッグと外部包装の間には酸素吸収剤の袋がある。内部バッグの小室は

包装単位

1440ml/バッグ ⅹ 4, 1920ml/バッグ ⅹ 4