卡文外周静脉用注射液(Kabiven Peripheral Inj.)

成人给药量

○成人：根据脂肪清除能力和葡萄糖代谢能力确定剂量和输注速度，并根据患者的状况、体重及营养需求确定剂量和袋装规格。 -营养状况正常或处于轻度代谢应激状态的患者：按氨基酸计，每日0.7～1.0 g/kg(0.10～0.15 g氮/kg) -处于中度至高度代谢应激状态的患者：按氨基酸计，每日1.0～2.0 g/kg(0.15～0.30 g氮/kg)，静脉滴注。 通常按总氨基酸计，每日0.7～1.0 g/kg(0.10～0.15 g氮/kg)，经外周静脉或中心静脉滴注，相当于本品每日27～40 mL/kg。 ○给药速度 给药速度不得超过每小时3.7 mL/kg(相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.09 g/kg、脂肪0.13 g/kg)。建议在12～24小时内给药。

本药物必须按照医生指示使用，使用过程中如出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状，应立即停止使用。 与含静脉钙的制剂同时使用时，可能会与头孢曲松混合生成沉淀，因此应避免使用相同注射设备，连续注射时应彻底清洗注射管。 对于早产儿或低体重婴儿，由于其脂肪去除能力较低而可能有风险，因此需特别注意。 对于有过敏反应、重度高脂血症、肝功能不全、血液凝固障碍、氨基酸代谢异常、肾功能衰竭、急性休克、高血糖症、新生儿及两岁以下婴儿等特定患者，不得使用。 对于肾功能不全、胰腺炎、肝功能异常、甲状腺功能减退、脓毒症等脂肪代谢有问题的患者或电解质失衡的患者，需谨慎使用。 在使用过程中，体温升高、寒战、恶心、呕吐、肝酶升高、血栓性静脉炎、偶尔的过敏反应或血压异常等可能出现，应仔细监测。 可能发生严重副作用，如脂肪过多症，因此在使用后定期检查血清甘油三酯水平，并仔细监测血糖、电解质、肝及肾功能等。 本药物含有大豆油和卵黄磷脂，因此有大豆或坚果过敏的患者需小心。 使用时应严格进行无菌操作，以减少感染风险，并避免在同一注射器中同时注入血液等物质。 在怀孕或哺乳期的女性，尚未确认其安全性，因此仅在治疗的益处大于风险时才应使用。 老年人因生理功能下降，应减慢用药速度并调整剂量。 在用药后5至6小时内进行的血液检查有助于避免检测结果受脂肪成分的影响。 在过量给药的情况下，可能出现恶心、呕吐、液体增加、电解质失衡、高血糖等症状，出现症状时应减慢或停止用药，严重的情况下可能需要进行透析等治疗。 若包装受损或溶液混浊或分离，则不得使用，溶液应在使用前混合，剩余的溶液应丢弃。 本药物应在0至25度保存，不得冷冻，并需保持外包装未开封状态进行保存。

体温升高，寒战，恶心，呕吐，肝酶暂时性升高，血栓性静脉炎，过敏反应，皮疹，荨麻疹，呼吸过度，高血压，低血压，溶血，网织红细胞增多，腹痛，头痛，疲劳，阴茎勃起，血脂增高，发热，脂肪沉着，肝脏肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少，血小板减少，血液凝聚异常，昏迷

本药物应保存在密封容器中，以避免与空气接触，存放温度应维持在0度至25度之间。这样可以保持药物的有效性，并防止变质。

外观

由三个小室组成的内部袋和外部包装，其中内部袋和外部包装之间有氧气吸收剂袋。内部袋的小室是

包装单位

1440ml/袋 x 4, 1920ml/袋 x 4