药品信息
高舒达D片20㎎(法莫替丁)

高舒达D片20㎎(法莫替丁)

处方药口腔崩解 片剂口服
成分・含量
法莫替丁›20mg / 1片
生产/进口商
DONG-A ST
外观
该药为白色片剂
包装
100T(10T/PTP X 10)/盒
许可状态
正常

品目基准编码 200109233 · 申报 2001.10.05 · 医保编码 642507540

核心摘要

主要用途
胃酸相关疾病(溃疡、反流性食管炎等)、上消化道出血的治疗,改善胃黏膜病变
服用对象
成人
成人服用量
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血(由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎引起)、反流性食管炎、卓-艾综合征: 通常成人口服法莫替丁,每次20mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前)。也可每次40mg,每日1次(睡前)口服。 根据年龄、症状适当增减剂量。但上消化道出血通常先用注射剂治疗,能够口服后改为口服给药。 改善以下疾病所致的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、水肿):急性胃炎、慢性胃炎急性加重期: 通常成人口服法莫替丁,每次10mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前)。也可每次20mg,每日1次(睡前)口服。 根据年龄、症状适当增减剂量。 肾功能减退患者的给药方法: 法莫替丁主要以原形经肾脏排泄。肾功能减退患者使用法莫替丁时,随着肾功能减退,血中原形药物浓度升高,尿中排泄减少,因此可参考以下给药方法。 <以每日20mg、每日2次给药为基准时> Ccr ≥ 60:每次20mg,每日2次 60 > Ccr > 30:每次20mg,每日1次 / 每次10mg,每日2次 30 ≥ Ccr:每次20mg,每2~3日1次 / 每次10mg,每日1次 透析患者:每次20mg,透析后1次 / 每次10mg,每日1次

成分

进口商
DONG-A ST

功效・作用

胃酸相关疾病(溃疡、反流性食管炎等)、上消化道出血的治疗,改善胃黏膜病变

  • 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血、消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎、反流性食道炎、冯利希尔综合症、胃黏膜病变、糜烂、出血、红肿、水肿、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期
查看批准原文

本药用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡等消化性溃疡病。还有效改善上消化道出血、急性应激性溃疡及因出血性胃炎引起的出血症状。也可用于治疗反流性食道炎和冯利希尔综合症,减轻急性胃炎和慢性胃炎急性加重时出现的胃黏膜病变。本药能够缓解胃黏膜的糜烂、出血、红肿等炎症症状,帮助恢复胃的健康。因此,可有效改善胃肠道疾病的症状。

服用方法

成人服用量

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血(由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎引起)、反流性食管炎、卓-艾综合征: 通常成人口服法莫替丁,每次20mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前)。也可每次40mg,每日1次(睡前)口服。 根据年龄、症状适当增减剂量。但上消化道出血通常先用注射剂治疗,能够口服后改为口服给药。 改善以下疾病所致的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、水肿):急性胃炎、慢性胃炎急性加重期: 通常成人口服法莫替丁,每次10mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前)。也可每次20mg,每日1次(睡前)口服。 根据年龄、症状适当增减剂量。 肾功能减退患者的给药方法: 法莫替丁主要以原形经肾脏排泄。肾功能减退患者使用法莫替丁时,随着肾功能减退,血中原形药物浓度升高,尿中排泄减少,因此可参考以下给药方法。 <以每日20mg、每日2次给药为基准时> Ccr ≥ 60:每次20mg,每日2次 60 > Ccr > 30:每次20mg,每日1次 / 每次10mg,每日2次 30 ≥ Ccr:每次20mg,每2~3日1次 / 每次10mg,每日1次 透析患者:每次20mg,透析后1次 / 每次10mg,每日1次

注意事项

本药含有人工甜味剂天冬氨酸盐,患有酪氨酸尿症等遗传疾病的患者不得服用本药。 需控制天冬氨酸盐的每日摄入量不超过世卫组织推荐的40mg/kg,对于60kg的成人,日最大摄入量不超过2.4g。 对于曾对本药成分或类似药物出现过过敏反应的患者,应避免使用。 有过敏史或肾脏、肝脏功能异常的患者,心脏病患者,以及老年人在使用本药时应特别小心。 在服用期间可能出现严重过敏反应、血液疾病、皮肤或黏膜严重异常症状、肝功能障碍、肌肉损伤、心律失常、意识改变、肾问题、肺炎等严重副作用,故应密切观察症状,若出现异常应立即停药并就医。 一般副作用可能包括皮疹、消化不良、血压变化、头痛、嗜睡、失眠、抑郁、肌肉疼痛等,若出现这些症状应咨询医生。 定期检查治疗效果和副作用,以最小必要剂量使用,若效果不佳则应考虑更改治疗方案。 本药为口腔崩解片,但不通过口腔黏膜吸收,故必须与唾液或水一同吞服。 接受血液透析的患者若与某些磷酸盐结合剂同服,可能会降低磷酸盐结合剂的效果,因此需注意。 与某些抗真菌药物或特定抗癌药物同服时可能会降低药物效能,若有服用其他药物,务必告知医生。 老年人因肾功能下降,药物浓度可能增高,因此需调整剂量或给药间隔。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,只有当治疗优势大于风险时才可服用,哺乳期的女性应停止哺乳。 儿童的安全性尚未充分确认,因此不建议使用。 口腔崩解片形式时,应放舌上,用唾液融化后服用,且不得在卧位下不喝水服用。 本药可能掩盖胃癌症状,因此在确认不是恶性肿瘤后使用更为安全。

副作用

休克,过敏症,过敏性休克,呼吸困难,全身红斑,血管性水肿,面部水肿,咽喉水肿,荨麻疹,白细胞减少,无粒细胞症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,血小板减少,全身乏力,无力,皮下粘膜下出血,发热,史蒂文斯-约翰逊综合症,里尔综合症,肝功能障碍,黄疸,横纹肌溶解症,高钾血症,肌红蛋白尿,血清中肌肉酶显著升高,肌肉痛,QT间期延长,心室性搏动,扭转性室性心动过速,室性纤维颤动,意识障碍,全身痉挛,强直性痉挛,肝性痉挛,肌阵发性痉挛,间质性肾炎,急性肾衰竭,皮疹,皮肤瘙痒,肾功能检查异常,间质性肺炎,高热,咳嗽,呼吸困难,胸部X光异常,缺乏收缩,过敏症,皮疹,皮肤瘙痒,荨麻疹,面部水肿,白细胞减少,嗜酸性细胞增多,便秘,腹泻,粪便异常,口渴,恶心,呕吐,腹胀,食欲不振,口腔炎,血压升高,面部潮红,耳鸣,心动过缓,心动过速,房室传导阻滞,支气管痉挛,AST升高,ALT升高,ALP升高,总胆红素升高,LDH升高,肝功能异常,肝炎,全身乏力,无力感,头痛,嗜睡,失眠,幻觉,焦虑,兴奋,性欲减退,感觉异常,头重感,可逆性混乱状态,抑郁,痉挛,头晕,月经不调,女乳症,尿失禁,关节痛,CK升高,味觉异常,肌肉痛,腰痛,肌肉痉挛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中以防止空气或湿气进入,宜在室温1度至30度之间存放。 如此保存可较好地维持药物的效力。

外观·包装

外观

该药为白色片剂

包装单位

100T(10T/PTP X 10)/盒

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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