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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
韩国诺华制药有限公司

品目基准编码 200108763 · 申报 2001.10.16 · 医保编码 653600210
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
本药用于有效控制本态性高血压患者的血压。此外,对ACE抑制剂耐受不良的心力衰竭患者,尤其是NYHA II至IV级的患者也可以开处方。心肌梗死后,可帮助减少伴随左心室功能不全或收缩功能不全患者的死亡风险。此药在降低心血管疾病风险和稳定患者状况方面发挥着重要作用,因此用于本态性高血压、心力衰竭及减少心肌梗死后死亡风险。
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 随餐或餐间用水送服。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1)成人:不论性别或种族,推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2)老年人(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3)肾功能不全患者: (1)肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2)肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3)肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4)血容量不足患者:血容量不足患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者)本品起始剂量为每日1次40 mg。 5)肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗,且不得超过每日80 mg。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑降低利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能不全时,应考虑减量。 本品也可用于正在接受心肌梗死后其他治疗的患者(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物)。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量,但由于尚无肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不应给予本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上时,增加剂量需考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
尚未确立本品用于18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立本品用于18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。
本药在妊娠期间特别可能对胎儿和新生儿造成严重伤害,因此如确认妊娠,应立即停止用药。 对于本药或成分过敏的人、妊娠或哺乳期女性、严重肝功能障碍或肝硬化、胆道梗阻患者、遗传性血管水肿患者、重度肾功能障碍患者等,应避免服用本药。 老年人、高血钾患者、肝功能障碍患者、心脏瓣膜病患者、心血管疾病患者、体液不足患者等在服用本药时需特别注意,剂量调整和状态观察非常重要。 服用本药后可能出现头晕、头痛、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用,偶尔出现血管水肿、肾功能损害、肝炎、低血糖、肌肉疼痛等严重不良反应。 血压可能急剧下降,因此在首次用药或增加剂量时应注意低血压症状,特别是接受血液透析或服用利尿剂的患者更需谨慎。 本药与其他降压药、利尿剂、保钾利尿剂、非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs)、锂制剂等合用时可能会发生相互作用,因此一定要咨询医生或药师。 孕妇和哺乳期女性最好不要服用本药,如不得已需服用时需专业人士的咨询和仔细监测。 18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定,因此不建议使用。 过量服用可造成低血压、意识障碍、休克等症状,因此应立即就医以获得适当治疗。 本药应保存在儿童接触不到的地方,转移至其他容器可能会导致意外或品质下降,请注意。
头痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以防止空气和湿气的进入,建议存放在30度以下的阴凉处。
淡红色的圆形薄膜包衣片
98片(14片/PTP包装X7)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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