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替米沙坦 80mg
片剂 · 处方药
光东制药有限公司

品目基准编码 200108692 · 批准 2001.04.20 · 医保编码 641806600
治疗原发性高血压,预防高危人群发生心血管疾病
本药主要用于原发性高血压患者。此外,对于55岁及以上心血管疾病风险较高的患者,在有冠心病、外周动脉疾病、中风、短暂性脑缺血发作的病史或末梢器官损害迹象的高风险糖尿病患者,有助于降低心肌梗死、中风及心血管疾病导致的死亡风险。因此安全有效地降低原发性高血压和心血管疾病风险。
1. 原发性高血压 成人:以替米沙坦计,每日1次,每次40 mg,随水口服,可与食物同服或空腹服用。部分患者每日1次20 mg即可有效。必要时可增至每日1次80 mg。增加剂量时,治疗开始后4 ∼ 8周可达到最大降压效果。 本品与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用时,可产生额外的降压效果。 2. 降低心血管疾病风险 成人:建议本品每日1次,每次80 mg,随水口服,可与食物同服或空腹服用。尚不清楚低于80 mg剂量能否降低心血管疾病发病率和死亡率。以降低心血管疾病风险为目的开始使用本品治疗时,建议监测血压,并可能需要适当调整降压药。 ○ 肝功能损害患者 轻至中度肝功能损害患者应慎用,每日1次剂量不得超过40 mg。
本药在妊娠期间可能对胎儿和新生儿造成严重风险,如确认怀孕应立即停止服用。 对本药或其成分过敏者,孕妇或哺乳期妇女,患有严重肝病或胆汁排泄障碍者,有特定血管性水肿病史者,以及患有糖尿病或严重肾病者不应使用。 老年人,患有高钾血症者,轻度至中度肝脏障碍患者,心脏瓣膜病患者,缺血性心脏病或脑血管病患者等应谨慎使用本药。 在服用本药期间,可能会出现感染、血液异常、过敏反应、电解质失衡、神经系统异常、心脏及血管问题、胃肠道障碍、肝功能异常、皮肤反应、肌肉疼痛、肾功能障碍等多种不良反应,因此需仔细观察。 特别是可能出现低血压、休克、间质性肺炎、横纹肌溶解等严重不良反应,一旦出现症状,应立即咨询医疗人员。 本药可能影响肾功能,因此肾病患者应定期检查血液及电解质。 血容量或钠不足的患者可能面临低血压风险,因此应在服用前纠正状态,并在出现低血压症状时接受适当处理。 本药与其他降压药联合使用时可能增强效果,与特定药物同时使用时可能会产生相互作用,故服用其他药物时务必咨询医生。 孕妇或计划怀孕的妇女不应服用本药,哺乳期女性也应避免使用本药。 尚未建立儿童使用的安全性和有效性,因此不推荐用于儿童。 老年人使用时需小心,以免出现过度降压的风险。 过量服用时可能出现低血压、心律失常、头晕、急性肾功能衰竭等,应立即就医,本药通过血液透析无法去除,因此需注意。 服用时应放在儿童接触不到的地方,药片对湿气敏感,最好在服用前打开包装。 本药有助于血压控制和降低心血管疾病风险,但在服用过程中如出现异常症状,应及时咨询专家。
上呼吸道感染,咽喉炎,鼻窦炎,尿路感染,膀胱炎,脓毒症,贫血,血小板减少症,嗜酸性粒细胞增多症,过敏反应,过敏性休克,高钾血症,低血糖,低钠血症,抑郁,失眠,焦虑,晕厥,嗜睡,视觉异常,头晕,心动过缓,心动过速,低血压,体位性低血压,呼吸困难,咳嗽,间质性肺病,腹痛,腹泻,消化不良,腹胀,呕吐,腹部不适,口干,味觉异常,肝功能异常,肝损伤,出汗增加,瘙痒,皮疹,红斑,血管性水肿,药物性皮疹,毒性皮肤皮疹,湿疹,荨麻疹,肌肉疼痛,腰痛,肌肉痉挛,关节痛,肢体疼痛,肌腱疼痛,急性肾衰竭,胸痛,无力,流感样疾病,血清肌酐增加,血清尿酸增加,肝酶升高,血清肌酸激酶上升,血红蛋白减少,低血糖,无力感,空腹感,冷汗,手颤抖,注意力下降,痉挛,意识障碍,面部肿胀,嘴唇肿胀,咽喉肿胀,舌头肿胀,喉头水肿,严重高钾血症,肾衰竭,休克,意识丧失,黄疸,呼吸困难,降血压,喉头水肿,发热,肺炎,肌肉疼痛,肌酸激酶上升,血清肌红蛋白升高,尿中肌红蛋白升高,心悸,疲劳,恶心,疗效不足,头痛,头晕,咳嗽,消化不良,水肿,性欲减少,面部水肿,脱发,结膜炎,耳鸣,点状出血,心律不齐,腹痛,恶心,呕吐,腹泻
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气进入,储存温度应保持在1度至30度之间的室温。 这样可以有效保持药物的效力。
白色或微白色双凸椭圆形片剂
30片/盒[(10片/PTP X 3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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替米沙坦 40mg
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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