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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
河源制药株式会社

品目基准编码 200102845 · 申报 2001.10.08 · 医保编码 651501590
治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍、高血压
该药用于治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍及轻度至中度高血压。
当其他药物不适宜或无效时,本品可单独使用,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物几乎或完全不影响本品的生物利用度,因此可不受进餐影响服用。可根据年龄、症状适当增减剂量。 1. 良性前列腺增生所致排尿障碍 ○ 成人 1)初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药导致急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的情况。 2)维持剂量 使用本品缓慢增加剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次,口服5-10mg。 3)与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合用药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。联合用药时可能出现低血压,应谨慎观察。 2. 高血压 应根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1)初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药导致急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的情况。 2)维持剂量 ① 单药治疗:维持剂量为每日1次2-10mg,于早晨或晚上服用,最好每天在同一时间服用。为获得理想的降压反应,可每隔1周将剂量加倍。使用20mg以上剂量不会产生更大的疗效,且尚未开展使用40mg以上剂量的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合用药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。联合用药时可能出现低血压,应谨慎观察。
该药不应在特定患者中使用。 首先,不给予对该药或类似药物有过敏反应的患者。 此外,未确认安全性的12岁以下儿童也不应使用。 该药含有乳糖,因此不能给予具有遗传性乳糖不耐症的患者。 中度或严重肝脏或肾功能障碍的患者在使用该药时应更加小心。 有直立性低血压、晕厥、心脏病、中风、心绞痛、胃溃疡、酒精依赖、糖尿病等特定病史的患者也需要注意。 服用该药时可能会出现从轻微的头晕到严重的晕厥等各种副作用。 特别是在首次服用或突然增加剂量时可能会发生头晕或晕厥,因此应谨慎使用。 可能会出现精神抑郁或神经敏感,以及头痛、疲劳、嗜睡、口干等症状。 据报告,心跳加快或血压下降等心血管异常也可能发生。 肝功能测试结果可能会暂时升高,消化不良、腹痛、腹泻等消化系统症状也可能出现。 可能还会经历鼻塞、咳嗽、咽喉炎等呼吸系统症状以及排尿问题。 如果出现皮疹等过敏反应,应立即停止使用该药。 在服用该药期间,应避免因头晕或嗜睡而进行高风险活动,如高处作业或驾驶。 在躺下后起身时要慢慢移动,以预防头晕或昏厥。 该药有助于缓解前列腺增生症状,但先确认是否有前列腺癌是重要的。 计划进行白内障手术的患者应提前告知医生,因为在手术中可能会出现虹膜相关问题。 与其他药物共同服用时,特别的相互作用较少,但与降压药一起使用时血压可能过低,因此需谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性在使用该药时应谨慎,而正在哺乳的女性最好避免使用。 未确认安全性和效果的药物不应在儿童中使用。 老年患者应从低剂量开始,以防止血压过低,并观察其情况。 如过量服用,可能会发生严重低血压,因此应立即寻求医疗帮助以获得适当治疗。 该药应放在儿童无法接触的地方,并且不应移至其他容器中保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药易受空气或湿气影响,因此应密封存放。储存温度应保持在1℃至30℃之间的室温。这样可以长期保持药物的效果和安全性。
白色圆形片剂
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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