特比那芬片（盐酸特比那芬）

成人服用量

作为特比那芬，单次125 mg，1天2次或单次250 mg，1天1次给药。 根据疾病，给药期如下： 1) 皮肤真菌病 - 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛类型）：2～6周 - 体癣：2∼4周 - 股癣（完美型）：2～4周 2) 指甲与趾甲真菌病 - 通常给药6周至3个月。 - 当感染发生在指甲或相对较小的脚趾 ，或者患者年幼时，治疗时间可缩短至3个月以下。指甲感染的治疗时间通常足够3个月，但部分患者可能需要6个月或更长时间。指甲生长速度较慢的患者，治疗时间可能延长。 2. 儿童：用于年龄在2岁以上的儿童。对2岁以下患者缺乏给药经验，不推荐使用。 头癣：4周 头癣主要见于儿童。 为了防止感染复发，需要定期按规定的时间进行治疗。 1) 体重在20 kg以下（5岁以下）：一次62.5 mg，1天1次给药。由于给药经验不足，因此应根据治疗的益处与风险决定是否给药。 2) 体重在20～40 kg（5岁~12岁）：一次125 mg，1天1次给药。 3) 体重超过40 kg（12岁以上）：一次250 mg，1天1次给药。 3. 肾功能不全患者 肌酐清除率小于每分钟50 mL的患者应将每日用量减少至1/2。

儿童服用量

用于年龄在2岁以上的儿童。 - 头癣：4周 - 1) 体重在20 kg以下（5岁以下）：一次62.5 mg，1天1次给药。 - 2) 体重在20～40 kg（5岁~

该药不建议用于有慢性肝病或活动性肝病的患者。 在处方前必须确认肝脏健康状态，并定期进行肝功能检查。 如肝功能恶化或出现与肝脏相关的症状，应立即停药并咨询医生。 有血液疾病或严重肾功能损害的患者，2岁以下儿童，哺乳期女性应避免使用该药。 老年人或体重较轻的儿童、轻度肾功能受损的患者需谨慎使用本药，若出现严重皮肤反应应立即停用。 本药可能引起肝脏、血液系统、皮肤、肌肉、消化系统、神经系统等多处的不良反应，因此如出现异常症状，应立即告知医务人员。 驾驶或操作机械时可能出现眩晕等症状，请注意。 如与其他药物同时使用，可能会发生相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师，可能需要调整剂量。 孕妇或有怀孕可能的女性应慎用此药，哺乳期女性应停止哺乳后使用本药。 过量服用可能出现头痛、恶心、腹痛、眩晕等症状，若出现这些症状应立即就医。 本药需放置在儿童无法触及的地方，并避免阳光直射，保持在室温下储存。

严重副作用

荨麻疹、面部肿胀、血管水肿、严重水肿、胸闷、呼吸困难、胸部压迫感、过敏反应、严重皮肤反应（史蒂文斯-约翰逊综合症、剥脱性皮肤炎、皮肤粘膜反应综合症）、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、肝功能衰竭、肝炎、胆汁淤积、黄疸、因肾功能恶化导致的横纹肌溶解症、血小板减少、全血细胞减少、无症状

轻微副作用

皮疹、瘙痒、发热、恶心、呕吐、食欲不振、乏力、肌骨反应（关节痛、肌肉痛）、虚弱、头痛、味觉障碍、眩晕、嗜睡、感觉异常、感觉降低、注意力降低、失眠、BUN升高、频尿、视觉障碍、耳鸣、血中总胆固醇升高、甘油三酯升高、舌头着色、心悸、月经异常、疲劳、体重减轻

本药应储存于密闭容器中，避免空气或潮气进入，建议在不太热或不太冷的室温下保存。

外观

白色-微黄色的圆形药片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶