药品信息
奈西德胶囊150㎎(尼扎替丁)

奈西德胶囊150㎎(尼扎替丁)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
尼扎替丁›150mg / 1粒
生产/进口商
永日制药(有限公司)
外观
含有米白色的粉末或颗粒的上部黄色、下部米黄色的硬胶囊
包装
30胶囊/瓶,300胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200102170 · 申报 2001.05.17 · 医保编码 649400100

核心摘要

主要用途
治疗食管炎、烧心,治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,改善胃炎病变
服用对象
成人
成人服用量
1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人按尼扎替丁计,每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者可在4周内痊愈,必要时可用药至8周。对于活动性胃溃疡,治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年;更长期用药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 肌酐清除率20~50 ml/分:每日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分:隔日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分:隔日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分:每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分;根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

成分

生产厂家
永日制药(有限公司)

功效・作用

治疗食管炎、烧心,治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,改善胃炎病变

  • 活动性胃溃疡,十二指肠溃疡,十二指肠溃疡复发,糜烂性食道炎,溃疡性食道炎,胃食道反流病引起的胸痛,胃黏膜病变,急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期
查看批准原文

本药用于治疗活动性胃及十二指肠溃疡,防止十二指肠溃疡复发。此外,缓解内窥镜诊断的糜烂性及溃疡性食道炎、胃食道反流病引起的胸痛症状。改善急性和慢性胃炎加重引起的胃黏膜损害。因此,本药有效治疗多种胃肠相关疾病的症状,帮助恢复黏膜损伤。

服用方法

成人服用量

1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人按尼扎替丁计,每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者可在4周内痊愈,必要时可用药至8周。对于活动性胃溃疡,治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年;更长期用药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 肌酐清除率20~50 ml/分:每日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分:隔日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分:隔日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分:每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分;根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

注意事项

本药不应用于对H2受体拮抗剂过敏的患者。 对药物过敏反应患者或肝肾功能有问题的患者应谨慎使用。特别是肾功能下降的患者,药物浓度可能在体内停留较久,因此应减少用量或延长给药间隔。 在服用本药期间,偶尔可能出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状,出现此症状时应立即停药。 由于血液相关异常,可出现贫血、白细胞减少、血小板减少等症状,出现症状时需与医生咨询。 消化系统症状可能包括便秘、腹泻、口干、恶心等。 也有报告肝功能异常,可能出现肝炎或黄疸症状,因此应注意肝健康。 在精神方面,偶尔可能出现头晕、嗜睡、头痛、混乱等,亦有报告癫痫发作的案例。 心脏相关的可能出现短暂的心跳异常。 女性偶尔可能出现乳房增大的症状,男性则有报道勃起功能障碍或性欲减退,但一般频率较低。 皮肤可能出现出汗、荨麻疹、皮疹、皮肤炎等。 其他报告包括高尿酸血症与痛风无关,发热、肌肉痛、咳嗽等。 本药可能掩盖胃癌症状,使用前应确认是否为恶性疾病。 本药主要通过肾脏排出,因此肾功能下降的患者需调整剂量,并密切观察治疗效果和副作用。 怀孕期间安全性尚未确立,只有在必要时才应谨慎使用,哺乳期亦仅在必要时投药。 儿童的安全性尚未确立,老年人因肾功能下降的可能性较高,在使用前需进行肾功能检查,并在治疗中也需认真观察。 在某些临床检查中可能导致假阳性结果。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、瞳孔缩小等症状,需治疗时给予活性炭或进行胃洗等措施。 本药报告的致癌性或遗传毒性风险较低,但高剂量使用时可能对肝脏产生负担。 在怀孕期间使用时对胎儿影响不确定,必须在咨询医生后使用,哺乳期患者也应注意药物可能从母乳分泌。 服用本药期间可能出现勃起功能障碍症状,如有异常症状请咨询医疗人员。

副作用

皮疹,瘙痒,支气管哮喘,喉头水肿,过敏性休克症状,贫血,白细胞减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,GOT升高,GPT升高,AL-P升高,肝炎,黄疸,胆汁潴留性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,嗜睡,头晕,乏力,痉挛,无症状室性心动过速,女性乳腺发育,出汗,荨麻疹,脱屑性皮炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉痛,鼻炎,咽炎,咳嗽

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以避免接触空气或湿气。保持存放温度在1度至30度之间的室温是重要的。这样可长时间保持药物的效果与安全性。

外观·包装

外观

含有米白色的粉末或颗粒的上部黄色、下部米黄色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶,300胶囊/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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