伊诺恩盐酸多巴胺预混注射液80mg

成人给药量

成人：盐酸多巴胺按体重每kg 2~5㎍/分钟静脉注射。重症患者可按体重每kg 5~10㎍/分钟起始，逐渐增加至20~50㎍/分钟后静脉注射。根据年龄和症状适当增减剂量。使用本品前，应输注血液或血浆，使静脉压达到10~15cmH₂O、肺毛细血管楔压(pulmonary wedge pressure)达到14~18mmHg。给药剂量超过每kg体重50㎍/分钟时，应经常检查尿量。治疗患者时，应持续评估血容量、心肌收缩力增强及外周血管灌注分布的治疗方案。应根据患者反应调整剂量，并特别注意尿流速降低（这是多巴胺剂量正在降低或暂时维持时的指标）、心动过速加重或出现新的心律失常。所有强效静脉给药均应谨慎控制输注速度，以避免意外快速推注。

本药对曾使用过单胺氧化酶抑制剂的患者应减少剂量。 由于尚未充分确认对儿童的安全性和适当剂量，因此不推荐用于儿童。 本药在碱性溶液中的效果降低，因此不应与碱性稀释液混合。 对某些疾病患者，例如嗜铬细胞瘤、未纠正的心动过速性心律失常、室颤、甲状腺毒症、闭角型青光眼患者应禁止使用。 对于有淀粉过敏的患者，使用含有右旋糖酐的溶液时应谨慎。 外周血管障碍患者或有亚硫酸盐过敏的患者应谨慎使用本药，某些患者可能会引起哮喘发作。 在输血时不应与含有右旋糖酐的溶液一起使用，静脉注射时需注意水分过载与电解质失衡。 本药可能引发心律失常、血压变化、消化系统症状、皮肤反应、头痛、焦虑等多种不良反应，因此需密切观察患者。 需仔细监测血压、心率、尿量等，出现异常迹象时需立即调整剂量或停止给药。 急剧停止给药可能导致低血压，因此应逐步减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用，因此在与麻醉剂、抗抑郁药、β-阻滞剂、血管收缩剂等联合使用时需特别小心。 怀孕期间，应谨慎权衡对胎儿的风险和收益后使用，哺乳期间如有可能应避免使用或暂停喂养。 老年患者应考虑肝、肾、心功能下降，建议从小剂量开始。 过量使用可能导致血压升高，因此应调整给药速度或停止给药，必要时可使用α-阻滞剂。 为防止注射部位的组织损伤，应注射于大静脉内，并持续观察注射部位以防药物外渗。 本药不应与碱性溶液混合，给药前应检查溶液的颜色和状态，如有异常应停止使用。 长期使用时需定期检查体内水分和电解质平衡、酸碱状态，剂量调整应谨慎进行。

心室性早搏

本药应存放在密封容器中，以免接触空气或湿气。存放温度应维持在普通室温，不应特别低温或高温。

外观

充装于无色透明塑料容器中的无色或微黄色透明注射液

包装单位

500毫升/箱