イノエン塩酸ドパミンプルミックス80mg注

成人投与量

塩酸ドパミンとして体重1kgあたり2～5μg/分を静脈注射します。 重症の場合は体重1kgあたり5～10μg/分から20～50μg/分まで増量して静脈注射することができます。 年齢、症状に応じて適切に増減します。 体重1kgあたり50μg/分以上投与する場合は尿量検査を頻繁に行います。 血液量、心内膜収縮の増加及び末梢血管の灌流分布に関する治療法を継続的に評価します。

この薬はモノアミン酸化酵素阻害剤を使用したことのある患者には用量を減らして投与する必要があります。 小児に対する安全性及び適正用量が十分に確認されていないため、小児には使用を勧めません。 この薬はアルカリ性溶液では効果が落ちるため、アルカリ性希釈液と混合してはいけません。 特定の疾患を持つ患者、例えばクロム親和性腫瘍、コントロールされていない頻脈性不整脈、心室細動、甲状腺中毒症、閉塞隅角緑内障患者には投与してはいけません。 デキストロースを含む溶液使用に注意が必要です。 末梢血管障害患者や亜硫酸塩アレルギーのある患者はこの薬を慎重に使用しなければならず、場合によっては喘息発作を引き起こす可能性があります。 輸血時にデキストロースを含む溶液と一緒に使用してはいけません。また、静脈注入時には水分過負荷と電解質不均衡に注意を払う必要があります。 この薬は心不整脈、血圧の変動、消化器系の症状、皮膚反応、頭痛、不安などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、患者を注意深く観察する必要があります。 血圧、心拍数、尿量などを注意深くモニタリングし、異常が見られた場合にはすぐに用量調整や投与中断が必要です。 急激な投与中断は低血圧を引き起こす可能性があるので、徐々に減量する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用することがあるため、麻酔薬、抗うつ薬、β遮断薬、血管収縮薬と併用する場合には注意が必要です。 妊娠中は胎児に対するリスクと利益を慎重に考慮して投与し、授乳中はできる限り投与を避けるか授乳を中断する必要があります。 高齢者は肝臓、腎臓、心臓機能の低下を考慮して少量から始める必要があります。 過量投与時には血圧上昇が見られる可能性があるため、投与速度を調整するか中止し、必要に応じてα遮断薬を使用できます。 注射部位の組織損傷を防ぐため、大静脈に投与し、血管外に薬剤が漏れないように注射部位を継続的に観察する必要があります。 この薬はアルカリ性溶液と混合してはいけません。投与前には溶液の色と状態を確認し、異常があれば使用しない必要があります。 長期間使用時には水分及び電解質バランス、酸-塩基状態を定期的に検査し、用量調整は慎重に行う必要があります。

重篤な副作用

• 呼吸困難、喘息発作
• 高血圧を伴う重度の浮腫
• 重篤な血圧上昇
• 血管外漏出による組織壊死及び膿瘍形成
• 心室不整脈（非常に高用量時）

軽度の副作用

• 心室性期外収縮、心房細動、心室頻拍などの不整脈
• 末梢血管収縮による末梢虚血
• 偏位脈拍、頻脈、狭心症、動悸、低血圧、高血圧、心室不整脈、期外収縮、狭心症の痛み、血管収縮、異常伝導、徐脈、QRS幅の増大、高窒素血症、血圧上昇
• 悪心、嘔吐、腹部膨満、腹痛、麻痺性腸閉塞
• 毛髪反応（Piloerection）
• 頭痛、不安、静脈炎、注射部位の変性壊死

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は特に冷たくなく、また熱くない、一般的な室温で保つことが望ましいです。

外形

無色透明な静脈用プラスチック容器に充填された無色または微黄色の透明な静脈用注射剤

包装単位

500ミリリットル/箱