药品信息

伊诺恩盐酸多巴胺混合液80mg注射液

处方药注射剂정맥
成分・含量
葡萄糖单水合物›5000mg / 100mL盐酸多巴胺›80mg / 100mL
生产/进口商
에이치케이이노엔(주)
外观
充装于无色透明塑料容器中的无色或微黄色透明注射液
包装
500毫升/箱
许可状态
正常

品目基准编码 200101331 · 申报 2001.05.04 · 医保编码 640002160

核心摘要

主要用途
改善因心肌梗死、内毒性败血症等引起的休克和低血压
给药对象
成人
成人给药量
以盐酸多巴胺计算,以体重kg计,每分钟静脉注射2~5微克。 在严重情况下,可增加至每分钟5~10微克到20~50微克进行静脉注射。 根据年龄及症状适当增减。 如体重kg每分钟使用超过50微克,应经常进行尿量检测。 持续评估治疗方案以增加血量、心内膜收缩和外周血管灌注的分布。

成分

生产厂家
에이치케이이노엔(주)

功效・作用

改善因心肌梗死、内毒性败血症等引起的休克和低血压

  • 心肌梗死、外伤、内毒性败血症、术后休克、肾功能障碍休克、慢性心力衰竭休克、少尿、无尿症、因心排出量减少导致的低血压
查看批准原文

本药用于心肌梗死及外伤、内毒性败血症、术后肾功能障碍及慢性心力衰竭(充血性心力衰竭)引起的休克症状、少尿和无尿症,以及因心排出量减少导致的低血压。

给药方法

成人给药量

以盐酸多巴胺计算,以体重kg计,每分钟静脉注射2~5微克。 在严重情况下,可增加至每分钟5~10微克到20~50微克进行静脉注射。 根据年龄及症状适当增减。 如体重kg每分钟使用超过50微克,应经常进行尿量检测。 持续评估治疗方案以增加血量、心内膜收缩和外周血管灌注的分布。

注意事项

本药对曾使用过单胺氧化酶抑制剂的患者应减少剂量。 由于尚未充分确认对儿童的安全性和适当剂量,因此不推荐用于儿童。 本药在碱性溶液中的效果降低,因此不应与碱性稀释液混合。 对某些疾病患者,例如嗜铬细胞瘤、未纠正的心动过速性心律失常、室颤、甲状腺毒症、闭角型青光眼患者应禁止使用。 对于有淀粉过敏的患者,使用含有右旋糖酐的溶液时应谨慎。 外周血管障碍患者或有亚硫酸盐过敏的患者应谨慎使用本药,某些患者可能会引起哮喘发作。 在输血时不应与含有右旋糖酐的溶液一起使用,静脉注射时需注意水分过载与电解质失衡。 本药可能引发心律失常、血压变化、消化系统症状、皮肤反应、头痛、焦虑等多种不良反应,因此需密切观察患者。 需仔细监测血压、心率、尿量等,出现异常迹象时需立即调整剂量或停止给药。 急剧停止给药可能导致低血压,因此应逐步减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用,因此在与麻醉剂、抗抑郁药、β-阻滞剂、血管收缩剂等联合使用时需特别小心。 怀孕期间,应谨慎权衡对胎儿的风险和收益后使用,哺乳期间如有可能应避免使用或暂停喂养。 老年患者应考虑肝、肾、心功能下降,建议从小剂量开始。 过量使用可能导致血压升高,因此应调整给药速度或停止给药,必要时可使用α-阻滞剂。 为防止注射部位的组织损伤,应注射于大静脉内,并持续观察注射部位以防药物外渗。 本药不应与碱性溶液混合,给药前应检查溶液的颜色和状态,如有异常应停止使用。 长期使用时需定期检查体内水分和电解质平衡、酸碱状态,剂量调整应谨慎进行。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

  • 呼吸困难、哮喘发作
  • 伴有严重水肿的血压升高
  • 严重血压升高
  • 因血管外渗引起的组织坏死和溃疡形成
  • 室性心律失常(在高剂量下)

轻微副作用

  • 室性期外收缩、心房颤动、室性心动过速等心律失常
  • 外周血管收缩导致的外周缺血
  • 前驱脉搏、心动过速、心绞痛、心悸、低血压、高血压、室性心律失常、期外收缩、心绞痛疼痛、血管收缩、异常传导、心动过缓、QRS波宽度增大、高氮血症、血压升高
  • 恶心、呕吐、腹胀、腹痛、麻痹性肠梗阻
  • 毛发竖立症(Piloerection)
  • 头痛、焦虑、静脉炎、注射部位的变性坏死

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以免接触空气或湿气。存放温度应维持在普通室温,不应特别低温或高温。

外观·包装

外观

充装于无色透明塑料容器中的无色或微黄色透明注射液

包装单位

500毫升/箱

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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