诺尔芬注射液(去甲肾上腺素酒石酸盐水合物)
去甲肾上腺素酒石酸盐水合物 2mg
注射剂 · 处方药
(株)达琳生物科技
品目基准编码 200101307 · 申报 2001.07.31 · 医保编码 664600111,664600121,664600131
急性低血压(心肌梗死、败血症等)及心脏骤停的辅助治疗
本药物用于急性低血压或休克状态的辅助治疗。例如,可适用于心肌梗死引起的休克、败血症引起的休克、过敏性休克,以及因循环血容量减少导致的急性低血压。此外,该药物对全身麻醉中可能发生的急性低血压治疗也有效。在心脏骤停的情况下也可作为辅助治疗,同时对患者的血压稳定和心脏功能支持具有良好效果,整体改善这些症状的治疗。
以去甲肾上腺素酒石酸盐水合物计,每次8毫克(以去甲肾上腺素计4毫克),应稀释在5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖生理盐水1000毫升中,以每分钟2-3毫升的速度进行点滴静脉注射。 观察反应后适宜增减,维持量为每分钟0.5-1.0毫升。 在心脏骤停情况下,应在其他方法确保有效心跳和通气后进行急性低血压的治疗。
由于本药物在剪切注射容器时可能会混入玻璃碎片,因此在使用时应谨慎剪切,以确保玻璃碎片尽量少。 特别是在儿童或老年人使用时更需小心。 对于血容量不足的低血压患者、高血压患者、甲状腺功能亢进患者、嗜铬细胞瘤患者、严重肾功能障碍患者、肺心病患者、严重心律失常患者、手指·脚趾·鼻·阴茎部位麻醉患者、孕妇及可能怀孕的女性应避免使用本药物。 对于可卡因成瘾患者、室性心动过速患者、动脉硬化症患者、心脏病患者、心动过缓患者、冠状动脉·肠系膜·外周血管血栓症患者、因心肌梗死引起的低血压患者、普林兹梅塔尔变型心绞痛患者和高龄人群,仅在必要时应谨慎使用。 另外,本药物含有亚硫酸钠,可能引起过敏反应或哮喘发作,因此哮喘患者需要特别小心。 可能会出现心悸、心动过缓、胸痛、血压异常升高、心律失常、头痛、头晕、震颤、不安等心血管副作用。 还可能出现头痛、头晕、震颤、不安等精神神经系统症状。 同时也报告了恶心、呕吐等消化系统症状,以及呼吸困难、注射部位坏死、血浆量耗竭等副作用。 该药物可能会快速升高血压,从而增加肺水肿或心脏骤停的风险,因此应避免过量使用,且在使用时需要频繁检查血压和给药速率。 同时,重要的是与血容量替代品一同使用,若血压过高则需用α-拮抗剂来调节。 由于可能存在相互作用,在与其他药物合用时需谨慎,包括吸入麻醉剂、儿茶酚胺类药物、单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、抗组胺药、甲状腺制剂、降糖药、甘肃酮、螺内酯等。 孕妇或可能怀孕的女性因可能对胎儿有风险,故不应使用本药物,哺乳期的妇女也应慎重给药。 老年人因有过度升高血压的风险,因此在给药时需格外谨慎。 过量使用可能出现严重高血压、心排出量减少、反射性心动过缓、头痛、肺水肿等症状,如出现这些症状应立即停止给药并进行适当治疗。 静脉注射时应注意血压不要过度升高,且若注射液漏出血管,可能会导致局部缺血性坏死,因此应经常检查注射部位。 如有漏出,需立即给予α-拮抗剂苯托阿明。 该药物应与5%葡萄糖注射液或葡萄糖生理盐水稀释使用,建议使用葡萄糖溶液以避免因氧化导致药效减弱。 此外,不得与碱剂、酸剂、巴比妥盐类药物、特定抗生素及其他药物混合使用。
呼吸困难、面色苍白、严重出汗、头痛、脑出血、肺水肿、严重水肿、高血压
心悸、心动过缓、胸痛、血压异常升高、心律失常、头痛、头晕、震颤、不安、恶心、呕吐、注射部位坏死、血浆量耗竭
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应保存在避免光照的密闭容器中,储存温度最好在1至30度之间的室温。 如此存放,可以很好保持药物的有效性,并防止变质。
填充无色液体的棕色安瓿注射剂
4毫升 × 10安瓿/箱,10毫升 × 10安瓿/箱,20毫升 × 5安瓿/箱
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。