扎替丁胶囊150毫克(尼扎替丁)

成人服用量

1. 活动性胃及十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计，每次300mg，每日1次，于睡前服用；或每次150mg，每日2次，早、晚口服。大多数患者在4周内愈合，必要时可给药至8周。活动性胃溃疡必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人在十二指肠溃疡愈合后，每次150mg，每日1次，于睡前口服。治疗可持续至1年；更长期给药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg，每日2次，早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg，每日2次，早、晚口服，疗程2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方法减量调整剂量。 肌酐清除率20~50 ml/min：活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡，每日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/min：活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡，每隔1日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/min：每隔1日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/min：每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能下降至50mL/min以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估此类剂量减少对肾功能不全患者临床疗效的影响。

本药不应用于有本药或类似药物过敏反应的患者。 对过敏反应有疑虑的患者，以及肝或肾功能有问题的患者应谨慎使用。 特别是肾功能较弱的患者，由于药物浓度可能升高，应减少剂量或调整给药间隔。 在使用本药时如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或颈部肿胀等症状，应立即停止使用。 如出现血液异常，如贫血、白细胞减少、血小板减少等症状，应停止使用药物并咨询医生。 消化系统方面可能偶尔出现便秘、腹泻、口干、恶心等症状。 可能出现肝功能异常，肝酶水平升高或肝炎、黄疸症状，因此需要注意。 偶有神经系统症状如精神混乱、头痛、嗜睡、头晕、无力，甚至出现抽搐的报告。 心跳加快的现象可能暂时出现。 女性可能偶尔出现乳腺增生，男性可能报告出现勃起障碍或性欲降低。 皮肤上可能出现出汗、皮疹、荨麻疹、皮肤炎，甚至偶尔出现血管炎等症状。 本药可能升高尿酸水平，引起与痛风或肾结石无关的高尿酸血症。 本药可能掩盖胃癌症状，因此在使用前应确认是否为恶性疾病。 主要通过肾脏排泄，因此肾功能严重受损的患者需要调整剂量，并在治疗期间定期进行血液检查及检查肝肾功能。 妊娠期或可能怀孕的女性只有在本药的益处大于风险时才应使用，而哺乳期的女性也仅在必要时使用。 对儿童的安全性尚未确立，老年人由于肾功能下降的可能性较高，需在给药前进行肾功能检查，并在给药期间细致观察。 本药可能在某些临床检查中导致假阳性结果，因此在解读检查结果时需谨慎。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增多等症状，可能需要特別治疗，因此应立即咨询医疗人员。 本药与其他药物的相互作用较少，但与阿司匹林高剂量合用时，某些成分的浓度可能升高，需特别注意。

皮疹

本药对光敏感，因此应保存在能够防光的容器中。此外，建议在室温1到30度之间保存。如此保存可维持药物的效果与安全性。

外观

白色至微白色的结晶性内容物充填于上下部黄色的硬胶囊剂中

包装单位

30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶