卡贝迪片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 原发性高血压—成人：前2天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后每日1次，每次25 mg。通常每日1次口服25 mg，持续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 原发性高血压—老年患者：部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 慢性稳定型心绞痛：前2天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后每次25 mg、每日2次。通常每次25 mg、每日2次，持续2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg、每日2次。 充血性心力衰竭：开始本品治疗前，患者已接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 充血性心力衰竭：通常初始治疗时，口服本品每次3.125 mg、每日2次，持续2周。患者能够良好耐受该治疗时，增至每次6.25 mg、每日2次，持续2周；之后增至每次12.5 mg、每日2次，持续2周；再增至每次25 mg、每日2次。 充血性心力衰竭：每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至患者能够耐受的剂量。 充血性心力衰竭：有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次，体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 充血性心力衰竭：建议早、晚随餐服用，以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

本药不应用于有特定疾病或状况的患者。例如，过敏于本药的患者、心功能极弱的患者、心脏传导有问题的患者、哮喘或慢性肺疾病患者、以及孕妇或哺乳期女性等，应禁用本药。 同时，糖尿病患者、肾功能差的患者、高龄患者及血压极低的患者在使用本药时应更加谨慎，并需在医生的仔细观察下进行。 在服用本药期间，可能会出现头晕、疲劳、头痛、心率下降、血压降低等症状，如严重可导致心力衰竭或心脏传导障碍，因此需定期检查心脏功能和血压。 突然停药可能会导致症状恶化，故须遵循医生的指示逐步减少剂量。此外，由于本药与其他药物相互作用较多，因此应告知医生正在服用的其他药物，尤其是在与降压药、抗心律失常药、糖尿病药、抗抑郁药及酒精等一起使用时需特别小心。 孕期或哺乳期应避免使用本药，因为可能对胎儿或新生儿造成危害，并且对儿童及青少年的安全性尚未确立。 高龄患者因肝功能降低，药物在体内滞留时间可能较长，应从低剂量开始使用，并仔细观察病情。 过量服用可能会导致严重低血压、心率下降、呼吸困难、意识障碍等，需立即告知医疗人员并接受适当治疗。 本药对光敏感，应存放在遮光容器内，保存在儿童不能触及的地方，不应转移至其他容器中。

• 眩晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 迷乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药应存放在能够阻挡光线的密闭容器内，建议在1度至30度的室温下保存。 如此保存可保持药物较长时间的有效性。

外观

白色圆形药片

包装单位

100片（10片/Alu-Alu x 10）