美欣乐片

成人剂量

1. 服用方法 应每天大致在同一时间，按照包装上标示的顺序，用水送服片剂。每日1片，连续服用21天，然后停药7天，再开始服用新的一盒。在7天停药期间通常会出现撤退性出血，一般在服用最后一片后2~3天开始，并且可能在开始服用新一盒之前尚未结束。 2. 开始服用的方法 1) 上个月未使用激素避孕药的情况 应在女性自然周期的第1天（即月经第1天）开始服用。也可在第2~5天开始，但在第一个周期服药后的最初7天内，应同时采用屏障避孕法（例如避孕套）。 2) 从复方激素避孕药{复方口服避孕药(COC)、阴道环或经皮贴剂}转换的情况 如有可能，应在服用原复方口服避孕药的最后一片含有效成分的药片（含主要成分的最后一片药片）次日开始服用本品；最迟应在原复方口服避孕药通常的停药期结束后，或服用最后一片安慰剂的次日开始服用本品。使用阴道环或经皮贴剂时，如有可能，应在取下的当天开始服用本品；最迟应在这些制剂（阴道环或经皮贴剂）的下一次预定使用日开始服用本品。 如果此前一直持续、正确地使用避孕方法，并且明确未怀孕，可在原复方激素避孕药服用周期的任何一天改用本品。 此前避孕方法的停药期绝不可超过推荐时长。 3) 从孕激素单方制剂（片剂、注射剂、植入剂）或孕激素释放型宫内避孕系统(IUS)转换的情况 服用孕激素片剂期间可在任何一天改用本品（植入剂或孕激素释放型宫内避孕系统应在取出的当天改用；注射剂应在下一次预定注射日改用）。但在所有这些情况下，最初7天都应同时采用屏障避孕法（例如避孕套）。 4) 妊娠最初3个月内流产后 可立即开始服用。在这种情况下，无需同时采用其他避孕方法。 5) 分娩后或妊娠4~6个月期间流产后 哺乳期妇女请参阅使用注意事项7. 孕妇及哺乳期妇女用药。 可在分娩后或妊娠4~6个月期间流产后的21日~28日开始服用。若更晚开始服用，则服药后的最初7天内应同时采用屏障避孕法。但是，如果已经发生性行为，应确认未怀孕后再开始服用复方口服避孕药，或等待至首次月经期间再开始服用。 3. 漏服时 1) 距预定服药时间不超过12小时 避孕效果仍可维持。想起时立即补服1片，并在平时规定的时间服用下一片。 2) 距预定服药时间已超过12小时 避孕效果可能降低，因此应遵循以下两项原则，并按照下列说明处理。 (1) 停止服用片剂的时间不得超过7天。 (2) 为充分抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，必须连续服用7天。 ■ 第1周 想起时立即补服漏服的最后一片。此时可以一次同时服用2片。之后按平时规定的时间服用下一片。服药后的最初7天内应同时采用避孕套等屏障避孕法。如果此前7天内发生过性行为，则有怀孕的可能。漏服的药片越多，且漏服时间越接近通常的停药期，怀孕风险越高。 ■ 第2周 想起时立即补服漏服的最后一片。此时可以一次同时服用2片。之后按平时规定的时间服用下一片。如果在漏服第一片之前的连续7天内一直服用本品，则无需同时采用其他避孕方法。但如果不符合上述情况，或漏服了2片以上，则服药后的最初7天内应同时采取其他避孕措施。 ■ 第3周 由于临近停药期，避孕效果降低的风险较高。但是，按照以下说明调整片剂服用计划，可避免避孕效果降低。 如果在漏服第一片之前的连续7天内一直服用本品，可选择以下两种方法之一，无需同时采用其他避孕方法。如果不符合上述情况，则应采用以下第一种方法，并在最初7天内同时采取其他避孕措施。 ① 想起时立即补服漏服的最后一片。此时可以一次同时服用2片。之后按平时规定的时间服用下一片。当前包装服完后，应立即开始服用下一盒，不停药。服完第二盒片剂之前可能不会出现撤退性出血，服药期间可能出现突破性出血或点滴出血。 ② 停止服用当前包装中的药物，停药7天（包括漏服当天），然后开始服用新一盒。 如果漏服并开始调整后的服药计划后，在第一个正常停药期内未出现撤退性出血，应考虑怀孕的可能。 4. 胃肠道不适时的建议 如果出现严重胃肠道不适，药物可能无法被完全吸收，因此应采取额外的避孕措施。 如果服用本品后3~4小时内出现呕吐，则需要额外补服药物，服用方法请遵循“3. 漏服时”一节。如果希望继续维持正常服药计划，可从另一盒新包装中补服所需的备用药片。 5. 改变或延长周期时 如需延长周期，可不经停药期，按顺序服用本品的新一盒。可按需要延长服用时间，直至服完第二盒。延长期间可能出现突破性出血或点滴出血。之后停药7天，再按正常方式重新开始服用本品。 如需将周期调整到不同于当前安排的日期，可按所需天数缩短即将到来的停药期。停药期越短，未出现撤退性出血、并在服用第二盒期间出现突破性出血及点滴出血的风险就越高（与延长周期时相同）。

本药可能会显著增加吸烟女性发生严重心血管副作用，特别是血栓形成的风险。 35岁以上女性尤其要避免吸烟，且35岁以上的吸烟者应该禁用此药。 有血栓或心血管疾病病史或特定血液凝固障碍的患者不得使用本药。 偏头痛、严重糖尿病、肝病、肝肿瘤、妊娠或怀疑怀孕的情况下也不得服用本药。 同时，有对本药过敏或特定遗传代谢障碍的患者也应避免服用。 吸烟者、高血压患者、肥胖者、40岁以上女性、肝病患者及偏头痛患者等应谨慎使用本药。 本药可能引发血栓、脑卒中、心肌梗塞等心血管异常反应，如出现不适应立即咨询医生。 可能发生月经紊乱、乳房疼痛、消化不良、头痛、皮疹等各种副作用。 尤其是具有血栓风险因素或家族史、肥胖、高血压、偏头痛等，必须在服用前咨询医生。 本药可能与其他药物相互作用，某些药物的效果可能减弱或副作用风险增加。 妊娠期间不得服用，而哺乳期女性也应避免，因为可能通过母乳影响婴儿。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、少量阴道出血等，但未报告严重不良反应。 服用此药前必须咨询医生，并需定期检查和监测。 此外，本药没有预防HIV或其他性病的效果，需采用额外保护措施。

• 血栓性静脉炎
• 血栓症
• 静脉血栓栓塞症
• 动脉血栓栓塞症
• 中风
• 脑出血
• 脑血栓症
• 心肌梗塞
• 肺栓塞
• 血压升高

药物相互作用

本药与C型肝炎直接作用抗病毒制剂、苯妥英、苯妥英酸钠、巴比妥类药物、丙戊酸、卡马西平、利福平、利伐布丁、奥卡西平、托吡酯、苯巴比妥、格列齐特、鲁非那韦、部分HIV蛋白酶抑制剂（如：利托那韦）、非核苷类逆转录酶抑制剂（依非韦伦）等有相互作用。

食物相互作用

本药不要与含有圣约翰草的产品和葡萄柚汁一起服用。

本药应储存在密封容器内，避免空气进入，避免阳光直射，建议在室温下保存。这样保存可以有效保持药效并防止变质。

外观

白色的圆形药片

包装单位

21片/PTP