药品信息

艾克斯特拉尼尔液

处方药溶液剂주사
成分・含量
依库糖›75g / 1000mL氯化镁›0.0508g / 1000mL60% 乳酸钠溶液›7.5g / 1000mL氯化钙›0.257g / 1000mL氯化钠›5.38g / 1000mL
生产/进口商
밴티브코리아주식회사
外观
该药物为无色透明的塑料袋装淡黄色透明腹膜透析液。2L/袋(自动腹膜透析)连接有注入线、内塞、连接器和橡胶环的腹膜透析液袋。
包装
2000ml/2袋, 2000ml/袋
许可状态
正常

品目基准编码 200008966 · 批准 2000.07.28 · 医保编码 646600840,646601310

核心摘要

主要用途
延长慢性肾衰竭患者的腹膜透析治疗期间效果
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
仅用于腹腔内给药,不应用于静脉注射。 为一次性给药产品。 以24小时1次的周期替代现有的腹膜透析液。 注入剂量通常不超过2.0L,对于腹部紧张可使用1.5L。 推荐的滞留时间为CAPD 6-12小时,APD 14-16小时。 腹膜透析过程必须以无菌方式进行。
儿童给药量
18岁以下儿童的安全性和有效性尚未评估,不推荐使用。

成分

进口商
밴티브코리아주식회사

功效・作用

延长慢性肾衰竭患者的腹膜透析治疗期间效果

查看批准原文

该药物用于延长慢性肾衰竭患者中难以用葡萄糖液进行超滤的患者的腹膜透析治疗时间。用于维持性门诊腹膜透析(CAPD)或自动腹膜透析(APD)治疗时,用该药物代替每日一次的葡萄糖透析液以增强治疗效果。因此,可以改善患者的治疗便利性和效果。

给药方法

成人给药量

仅用于腹腔内给药,不应用于静脉注射。 为一次性给药产品。 以24小时1次的周期替代现有的腹膜透析液。 注入剂量通常不超过2.0L,对于腹部紧张可使用1.5L。 推荐的滞留时间为CAPD 6-12小时,APD 14-16小时。 腹膜透析过程必须以无菌方式进行。

儿童给药量

18岁以下儿童的安全性和有效性尚未评估,不推荐使用。

注意事项

该药物不应用于对淀粉聚合物或聚葡萄糖过敏的患者。 对麦芽糖或异麦芽糖过敏的患者也应避免该药物。 术后状态不佳或腹膜功能有问题的患者,糖原储存病患者,膈肌损伤患者等不应使用该药物。 乳酸代谢疾病患者或严重的乳酸酸中毒患者、因尿毒症引起的出血特异性体质患者也不应使用该药物。 妊娠或哺乳期女性、儿童、急性肾衰竭患者等需谨慎使用该药物,特定腹膜及腹部疾病患者也需注意。 该药物仅用于腹膜透析,必须准确记录体液平衡并仔细观察体重变化。 必须仔细监测以避免水分过多或不足的状态。 透析期间,蛋白质、氨基酸、维生素等可能会流失,因此在必要时需要根据医生的处方进行补充治疗。 需要控制血糖的糖尿病患者应定期检查血糖,并调整胰岛素剂量,血糖检测时应使用不与麦芽糖相互作用的方法。 可能会出现腹膜炎、感染、皮肤皮疹、血压变化、消化道症状、神经系统异常等多种不良反应,因此如出现症状请立即告知医务人员。 该药物可能与其他药物有相互作用,如正在服用其他药物,必须咨询医务人员。 孕妇或哺乳期妇女在非特殊情况下最好不使用该药物,儿童亦不建议使用。 如过量使用,请立即告知医务人员并接受适当处理,并且该药物必须在医生的监督下使用。 更换腹膜透析液时要严格进行无菌操作,充分加热使用溶液,变色或损坏的溶液不得使用。 储藏于儿童接触不到的地方,使用后剩余溶液应丢弃。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、全身性荨麻疹、毒性表皮坏死溶解、血管炎、血清病、红斑多形性、过敏性休克/类似过敏性休克反应、呼吸急促、呼吸困难、肺水肿、腹膜炎、硬化性包膜性腹膜炎、尿量减少、全身重度水肿、出血、严重过敏反应、重度乳酸酸中毒、严重的低血糖性休克、低血糖性昏迷、支气管痉挛、啰音、硬化性包膜性腹膜炎、无菌性腹膜炎

轻微副作用

流感、脓疱、感染、贫血、白细胞增多症、嗜酸性粒细胞增多症、副甲状腺异常、脱水、体液量减少、低血糖、低钠血症、高血糖、体液量过多、食欲减退、低氯血症、低镁血症、低蛋白血症、异常事故、不安、神经敏感、头晕、头痛、运动过度、感觉异常、无味症、耳鸣、心血管疾病、心动过速、低血压、高血压、体位性低血压、咳嗽、打嗝

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应存放在密封容器中,以防止空气或湿气进入,温度维持在30度以下。如此存放可以保持药物效果,防止变质。

外观·包装

外观

该药物为无色透明的塑料袋装淡黄色透明腹膜透析液。2L/袋(自动腹膜透析)连接有注入线、内塞、连接器和橡胶环的腹膜透析液袋。

包装单位

2000ml/2袋, 2000ml/袋

关于该药品的问题

还没有问题。

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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