エクストラニル液

成人投与量

腹腔内投与用にのみ使用され、静脈用には使用しません。 単回投与用製品です。 24時間中1回の頻度で既存の腹膜透析液を代替します。 注入量は通常成人患者に対して2.0Lを超えないようにし、腹部緊張時には1.5Lを使用します。 推奨される滞留時間はCAPDで6〜12時間、APDで14〜16時間の間です。 腹膜透析過程は無菌的に行われなければなりません。

小児投与量

18歳以下の小児には安全性と有効性が評価されていないため、推奨しません。

この薬はデンプンポリマーやアイコデキストリンにアレルギーがある患者には使用してはいけません。 マルトースやイソマルトースに過敏症がある患者もこの薬を服用してはいけません。 腹部手術後の状態が良くないか腹膜機能に問題がある患者、グリコーゲン貯蔵病の患者、横隔膜損傷患者などはこの薬を投与してはいけません。 乳酸代謝異常や重度乳酸アシドーシスの患者、尿毒症による出血特異体質の患者もこの薬の投与対象から除外されます。 妊娠中または授乳中の女性、小児、急性腎不全患者などはこの薬を慎重に使用すべきであり、特定の腹膜および腹部疾患のある患者にも注意が必要です。 この薬は腹膜透析用にのみ使用され、体液バランスを正確に記録し体重の変化を注意深く観察する必要があります。 特に水分過剰または不足状態を避けるために患者の状態を詳細にモニタリングする必要があります。 透析中にタンパク質、アミノ酸、ビタミンなどが喪失する可能性があるため、必要に応じて医師の処方に従って補充療法が必要です。 血糖コントロールが必要な糖尿病患者は血糖値を定期的に確認しインスリンの量を調整する必要があり、血糖測定時にはマルトースと相互作用しない方法を使用する必要があります。 腹膜炎、感染、皮膚発疹、血圧変動、消化器症状、神経系異常などさまざまな異常反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者と相談する必要があります。 妊婦や授乳中の女性は特別な場合でない限り、この薬を使用しない方が安全であり、小児には使用が推奨されません。 過量投与の場合には直ちに医療従事者に知らせ、適切な措置を受ける必要があります。この薬は必ず医師の監督下で使用しなければなりません。 腹膜透析液の交換時には無菌操作を厳格に行い、溶液を適切に加熱して使用する必要があり、変色または損傷した溶液は使用してはいけません。 子供の手の届かないところに保管し、使用後の残りの溶液は廃棄する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、全身性蕁麻疹、毒性表皮壊死症、血管炎、セラム病、多形紅斑、アナフィラキシー/類似アナフィラキシー反応、息切れ、呼吸困難、肺水腫、腹膜炎、硬化性被膜性腹膜炎、尿量減少、全身性の重度浮腫、出血、重度のアレルギー反応、重度乳酸アシドーシス、重篤な低血糖性ショック、低血糖性昏睡、気管支痙攣、喘鳴、硬化性被膜性腹膜炎、無菌性腹

軽度の副作用

インフルエンザ、疖腫、感染、貧血、白血球増加症、好酸球増加症、副甲状腺異常、脱水症、体液量減少、低血糖症、低ナトリウム血症、高血糖症、体液量過多、食欲不振、低塩素血症、低マグネシウム血症、低タンパク血症、異常行動、不安、神経過敏、めまい、頭痛、運動過多症、感覚異常、無味覚症、耳鳴り、心血管疾患、頻脈、低血圧、高血圧、起立性低血圧、咳、しゃっくり

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に入れて保管し、温度は30度以下に維持する必要があります。このように保管すれば薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

この薬は無色透明なプラスチックバッグに入った淡い黄色の透明な腹膜透析液です。 2L/バッグ（自動腹膜透析）は腹膜透析液バッグに注入線、内蓋、コネクタおよびゴムリングの順に接続されています。

包装単位

2000ml/2バッグ, 2000ml/バッグ