达菲胶囊75毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染 应在流感症状出现的第一天或第二天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用；部分患者随餐服用时耐受性可能有所改善。 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦，每次75 mg，每日2次，连续5天。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年，可使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者，建议减量至30 mg，每日2次，连续5天。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次，连续5天。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不应超过5天。如果流感症状出现在两次透析间隔期间的48小时内，也可在开始透析前给药。对于腹膜透析，建议透析后单次给予本品30mg。由于尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）体内奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：治疗轻至中度肝损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者无需调整剂量。 免疫功能受损患者：免疫功能受损患者治疗时无需调整剂量，建议给药10 天。 2. 预防甲型和乙型流感病毒感染 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，口服奥司他韦，每次75 mg，每日1次，连续10天。应在接触感染者后2天内开始给药。 流感流行期间，预防用药的推荐剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证明可持续至6周。服用本品期间，预防作用持续存在。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每接受2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。对于腹膜透析，建议每周透析后给予本品30mg。由于尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）体内奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不使用本品混悬液的推荐剂量，而改为服用75mg胶囊，每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊，每日2次。 体重 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 体重 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 体重 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 体重 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下婴儿：2周至12个月婴儿患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5天。不适用于受孕后胎龄不足36周的婴儿。 体重 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 体重 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 体重 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 体重 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 体重 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 体重 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 体重 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 体重 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 * 本表未涵盖该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下婴儿服用本品3mg/kg。 2. 预防甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不使用本品混悬液的推荐剂量，而改为服用75mg胶囊，每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊，每日1次，连续10天。 体重 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 体重 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 体重 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 体重 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 尚未评价1岁以下婴儿预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。 1岁以上免疫功能受损患者进行季节性预防时无需调整剂量，建议给药12 周。

本药用于治疗或预防流感病毒，但不能替代流感疫苗。 因此，每年的流感疫苗接种是重要的。 本药仅对流感A和B病毒有效，而对其他感染的疗效与安全性尚未确认。 使用本药期间，尤其在儿童和青少年中，偶尔可能出现神经精神症状，例如癫痫或异常行为，因此应仔细观察。 如出现异常行为，监护人应立即照看患者，避免其独处。 对本药或其成分过敏的患者不得使用。 肾功能不良的患者可能需要调整本药剂量，严重肾衰竭患者不推荐使用。 患有哮喘或慢性支气管炎等呼吸道疾病，或免疫力低下的患者使用时需要谨慎。 使用本药时最常见的副作用有恶心、呕吐、头痛、疼痛等，大多数是暂时和轻微的。 可能偶尔出现严重过敏反应、肝功能异常、皮疹、急性肾衰竭、血液异常等症状，如出现应立即咨询医生。 妊娠或哺乳期的女性使用本药对胎儿或婴儿的影响尚无充分资料，因此应在咨询医生后，确保益处大于风险时使用。 对于1岁以下儿童的安全性和疗效尚未确立，因此不推荐使用。 老年人通常不需要调整剂量，但身体功能下降或合并症的情况下需仔细观察。 本药与其他药物的相互作用可能性低，但与影响肾排泄的一些药物合用时需谨慎。 在服药时，需遵循规定的用法和剂量，如错过一次服药，应尽快服用，但要注意不要与下次服药时间相隔太近。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不应转移到其他容器中。

• 痉挛
• 谵妄
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 嗜酸细胞性结肠炎

本药应存放在密闭容器中，避免空气或潮湿的影响。另外，药物应放在25度以下的阴凉处保存。

外观

下部灰色，上部微黄色的硬胶囊内含白色或微黄色粉末

包装单位

10颗胶囊（10颗/PTP包装×1）