艾斯能胶囊3.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利凡斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利凡斯的明3mg/日，应根据每位患者的情况，每隔至少2周增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少持续2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg，每日2次。后续可依次增加至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后，可增加至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利凡斯的明的给药剂量为3~12mg/日，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性，之后可依次增加至每次3mg，每日2次、每次4.5mg，每日2次，随后增加至每次6mg，每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 再次给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害以及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究，因此不得给药。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行过试验，因此不建议给儿童服用。

本药不应用于对特定成分过敏的患者或重度肝功能障碍患者。 使用本药前，有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外障碍等病史的患者需谨慎。 服用过程中可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统的不良反应，尤其在首次服用或增加剂量时更为常见。 女性患者中，消化系统的不良反应及体重减轻可能比男性更为常见。 也有神经系统症状如头晕、头痛、嗜睡、震颤等报告，帕金森病患者需注意症状加重。 心脏相关的不良反应可能会稀少出现如心动过缓、心绞痛、心肌梗塞等，因此需密切观察心脏状况。 本药与麻醉剂或其他胆碱能药物联合使用时可能存在相互作用，因此需咨询专业医生。 怀孕或哺乳期的女性，由于本药的安全性尚未充分确认，必须在医生咨询后使用。 对儿童的使用没有进行适当临床试验，因此不推荐。 过量服用可能表现为恶心、呕吐、心动过缓、困惑等症状，严重时可能需要紧急治疗。 在服用本药过程中，定期监测体重变化，如出现严重不良反应，需立即告知医务人员。 存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器。 本药在驾驶或操作机械时可能导致头晕或嗜睡，因此需小心。 服用期间可能出现胃肠道出血或皮肤过敏反应，若有异常症状应立即停药并咨询医务人员。 本药的使用必须在有经验的医生的诊断和指导下进行，患者及监护人需密切观察服用状态。

区域，呕吐，尿路感染症，焦虑，混乱，噩梦，忧虑，失眠，抑郁，幻觉，头晕，头痛，嗜睡，震颤，晕厥，抽搐，锥体外系症状，心绞痛，心肌梗死，深静脉，心动过缓，房室传导阻滞，心房颤动，心动过速，高血压，腹泻，食欲不振，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃肠道出血，胰腺炎，食道破裂，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，无力感，乏力，摔倒，体重下降，异常肝功能检查数值，皮肤粘膜症候群，震颤，运动迟缓，运动异常，齿轮状肌肉收缩，运动减退，食欲减少，脱水，汗液分泌增加，步态障碍，肌肉紧张异常，肌肉僵硬，平衡障碍，肌骨骼僵直，僵硬，运动功能异常，尿失禁，脑血管意外，谵妄，红斑，荨麻疹，水泡，过敏性皮肤炎，攻击性，坐立不安，运动功能不全综合症，肝炎，过敏性皮炎，精神混乱状态，颤抖，嗜睡，乏力，唾液分泌增加，低血压，呼吸缓慢，肌肉虚弱，迷蒙，肺炎，脓毒症，便秘，坐立困难，知觉异常，错乱，性格障碍

本药对空气和湿气可能敏感，因此应存放在密封容器中。存放温度应保持在室温，即不太热或不太冷的一般室内温度。

外观

含有灰白色-淡黄色粉末的橙色硬胶囊

包装单位

28粒胶囊（14粒/PTP包装X2）