艾斯能胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明3mg/日，并应根据各患者的情况，每隔至少2周增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，剂量达到6mg/日及以上时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。之后可依次增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，服用至少2周后，可增至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服一次或多次剂量。但如果不良反应或体重减轻持续存在，应将日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利斯的明的给药剂量为3~12mg/日，分2次服用。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性，之后可依次增至每次3mg，每日2次，再增至每次4.5mg，每日2次，随后增至每次6mg，每日2次。 如果治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐步调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展重度肝功能损害患者的相关研究，因此不得给药。

儿童服用量

本药尚未在儿童中进行过试验，因此不建议用于儿童。

本药不应用于特定患者。例如，对本药的主成分或其他成分过敏的患者、严重肝功能障碍患者，以及因本药的贴剂造成皮肤过敏反应的患者不得使用。 心脏病或胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外障碍等疾病患者需谨慎使用本药。 服用本药时，恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状常常发生，如症状严重，应咨询医生调整剂量或停药。 此外，本药可能引起头晕、嗜睡、震颤、不安、抑郁等精神神经系统不良反应，因此在驾驶或操作机械时需要特别注意。 对于帕金森病患者，需定期观察症状变化，因为本药可能加重症状。 本药与其他胆碱能药物合用可能增强疗效或增加不良反应，因此务必在医生指导下使用。 孕妇或哺乳期女性尚未充分确认本药的安全性，因此仅在明确必要时使用，哺乳期时应避免使用。 不建议儿童使用本药，过量使用可能导致恶心、呕吐、心动过缓、抽搐等严重症状，因此需要特别注意。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且应避免转移至其他容器中。

• 区域
• 呕吐
• 头晕
• 焦虑
• 混乱
• 恶梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药对空气或湿气敏感，须存放在密闭的容器中。此外，应在温度适中的环境中保存，避免过热或过冷。

外观

灰白色-淡黄色粉末的外壳：黄色的硬胶囊剂

包装单位

28粒胶囊（14粒/ PTP包装X2）