药品信息
康忻片5毫克(富马酸比索洛尔)

康忻片5毫克(富马酸比索洛尔)

处方药片剂口服
成分・含量
富马酸比索洛尔›5mg / 1片
生产/进口商
Merck
外观
两面有切口的凸心形淡黄色薄膜涂层药片
包装
100片(10片/PTP包装 x 10)
许可状态
正常

品目基准编码 200008764 · 申报 2000.11.28 · 医保编码 661700400

核心摘要

主要用途
治疗高血压、左心室收缩功能降低的稳定型慢性心力衰竭及心绞痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
早晨空腹时或早餐时,随饮料吞服,不要咀嚼。 高血压、心绞痛 成人 以富马酸比索洛尔计,每次5-10mg,每日1次口服。 轻症患者5mg即可,重症患者给予10mg。特殊情况下,每日最大剂量可达20mg。 根据年龄、症状适当增减剂量。 肝功能损害或肾功能损害患者 对于患有轻度及中度肝功能损害或肾功能损害的高血压、心绞痛患者,通常无需调整本药剂量。重度肝功能损害患者及肾功能损害患者(肌酐清除率 < 20ml/min),每日剂量不得超过10mg。 稳定型慢性心力衰竭 成人 以富马酸比索洛尔计,按以下方法逐渐增加剂量,每日1次口服。应在心力衰竭急性症状消失、病情稳定时开始使用本药。 剂量递增阶段 本药的初始剂量为每日1.25mg。观察患者的耐受性,每次递增间隔至少2周,依次逐渐增加至2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg。维持剂量为每日1次10mg。推荐的每日最大剂量为每日1次10mg。 剂量递增期间,应密切观察患者的状况,包括血压、心率,以及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整 如果患者对最大推荐剂量的耐受性较差,可考虑逐渐减量。 发生一过性心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓时,建议调整合并用药的剂量。 必要时,可能需要暂时减少本药剂量或停药;之后心力衰竭症状稳定时,可考虑重新开始使用本药或增加剂量。 突然停用本药可能导致心力衰竭症状急性加重,因此建议逐渐减量。 本药治疗稳定型慢性心力衰竭通常为长期治疗。 肝功能损害或肾功能损害患者 尚无此类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料,因此为这些患者增加剂量时应特别谨慎。 老年人 无需调整本药剂量。
儿童服用量
儿童:由于本药尚无用于儿童的经验,不建议给儿童使用。

成分

进口商
Merck

功效・作用

治疗高血压、左心室收缩功能降低的稳定型慢性心力衰竭及心绞痛

  • 高血压,心绞痛,左心室收缩功能下降,稳定型慢性心力衰竭
查看批准原文

1. 本药用于治疗高血压和心绞痛。 2. 在左心室收缩功能下降的稳定型慢性心力衰竭治疗中,必要时与ACE抑制剂和利尿剂联合使用,以改善症状。

服用方法

成人服用量

早晨空腹时或早餐时,随饮料吞服,不要咀嚼。 高血压、心绞痛 成人 以富马酸比索洛尔计,每次5-10mg,每日1次口服。 轻症患者5mg即可,重症患者给予10mg。特殊情况下,每日最大剂量可达20mg。 根据年龄、症状适当增减剂量。 肝功能损害或肾功能损害患者 对于患有轻度及中度肝功能损害或肾功能损害的高血压、心绞痛患者,通常无需调整本药剂量。重度肝功能损害患者及肾功能损害患者(肌酐清除率 < 20ml/min),每日剂量不得超过10mg。 稳定型慢性心力衰竭 成人 以富马酸比索洛尔计,按以下方法逐渐增加剂量,每日1次口服。应在心力衰竭急性症状消失、病情稳定时开始使用本药。 剂量递增阶段 本药的初始剂量为每日1.25mg。观察患者的耐受性,每次递增间隔至少2周,依次逐渐增加至2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg。维持剂量为每日1次10mg。推荐的每日最大剂量为每日1次10mg。 剂量递增期间,应密切观察患者的状况,包括血压、心率,以及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整 如果患者对最大推荐剂量的耐受性较差,可考虑逐渐减量。 发生一过性心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓时,建议调整合并用药的剂量。 必要时,可能需要暂时减少本药剂量或停药;之后心力衰竭症状稳定时,可考虑重新开始使用本药或增加剂量。 突然停用本药可能导致心力衰竭症状急性加重,因此建议逐渐减量。 本药治疗稳定型慢性心力衰竭通常为长期治疗。 肝功能损害或肾功能损害患者 尚无此类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料,因此为这些患者增加剂量时应特别谨慎。 老年人 无需调整本药剂量。

儿童服用量

儿童:由于本药尚无用于儿童的经验,不建议给儿童使用。

注意事项

本药在某些心脏疾病及严重损害肾功能和肝功能的患者中使用经验较少,应谨慎使用。 患有支气管哮喘或慢性阻塞性肺病的患者,需与支气管扩张剂联合使用,并可能需要增加支气管扩张剂的剂量。 本药可能增加过敏反应,因此有过敏反应史的患者应小心使用。 银屑病患者或有银屑病病史的患者应谨慎使用本药。 某些肿瘤患者应先使用其他药物后再使用本药。 甲状腺功能亢进的症状可能被本药掩盖,因此需谨慎。 初始治疗时需定期检查和监测。 本药如果突然停用可能会使心脏状况加重,因此必须在医生指导下逐渐停药。 患有糖尿病酮症酸中毒、严重心动过缓、心源性休克、急性心力衰竭等特定心脏和代谢疾病的患者不应使用。 妊娠及可能怀孕的女性因可能对胎儿和新生儿产生危害,故不应服用。 严重的支气管哮喘或慢性阻塞性肺病患者不能使用本药。 对儿童的安全性尚未确立,因此不建议使用。 老年患者应从低剂量开始,并密切观察其状况。 本药可能与其他药物相互作用,故应告知医生所有正在服用的药物。 尤其在与钙通道阻滞剂、某些抗心律失常药、降压药等联合使用时需谨慎。 如需接受手术或麻醉,务必告知医疗人员本药的使用情况,并在必要时停用。 驾驶或操作机器时可能会有个人差异的影响,因此需谨慎。 过量使用时可能会出现严重心动过缓、低血压、支气管痉挛等症状,需立即接受医疗人员的治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并保留在原包装中以保持药品质量。

副作用

  • 心动过缓
  • 心力衰竭加重
  • 四肢冰冷或麻木
  • 低血压
  • 眩晕
  • 头痛
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹泻
  • 便秘
再查看 20 项症状
  • 无力
  • 疲劳
  • 房室传导障碍
  • 体位性低血压
  • 睡眠障碍
  • 抑郁症
  • 支气管痉挛
  • 肌肉萎缩及痉挛
  • 噩梦
  • 幻觉
  • 泪液减少
  • 听力障碍
  • 过敏性鼻炎
  • 过敏反应(瘙痒, 红肿, 皮疹, 血管性水肿)
  • 肝炎
  • 勃起功能障碍
  • 结膜炎
  • 银屑病加重或诱发银屑病样皮疹
  • 脱发
  • 晕厥

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭的容器中,以避免与空气或湿气接触。同时,应避免放在过热或过冷的地方,建议在常温,即约15到25度之间存放。

外观·包装

外观

两面有切口的凸心形淡黄色薄膜涂层药片

包装单位

100片(10片/PTP包装 x 10)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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