埃克萨德胶囊(尼扎替丁)

成人服用量

1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计，每次 300mg，每日 1 次，于睡前服用；或每次 150mg，每日 2 次，早、晚口服。大多数患者在 4 周内痊愈，但必要时可服用至 8 周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后，每次 150mg，每日 1 次，于睡前口服。治疗可持续至 1 年；超过此期限长期用药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次 150mg，每日 2 次，早、晚口服。治疗可持续至 12 周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次 150mg，每日 2 次，早、晚口服，连续 2 周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者的剂量应按以下方式减量调整。 肌酐清除率 20~50 ml/分：活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡，每日 150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分：活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡，每隔一日 150mg 维持治疗 肌酐清除率 20~50 ml/分：每隔一日 150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分：每 3 日 150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降低至 50mL/分以下；根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

本药不应施用于对H2受体拮抗剂过敏的人。 对药物有过敏反应或肝、肾功能有问题的患者使用时需谨慎。 特别是肾功能低下者，药物浓度可能升高，因此需要降低剂量或增加给药间隔。 在服用本药物期间，若出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应，应立即停止服用。 血液异常症状可能包括贫血、白血球减少、血小板减少等，如出现异常症状应咨询医生。 消化系统可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等情况。 可能影响肝功能，造成肝酶升高或出现肝炎、黄疸等症状。 精神神经系统症状可能稀有地出现混乱、头痛、嗜睡、头晕，少数报告有抽搐。 可能出现无症状的室性心动过速，心跳加快。 女性中可能稀有发生女性乳腺增生，亦有报道出现勃起功能障碍或性欲减退的现象。 皮肤相关副作用可能包括出汗、荨麻疹、皮疹、皮炎，稀有出现血管炎。 本药可能导致高尿酸血症，曾有出现发热、胸痛、肌肉痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等症状的报道。 本药可能掩盖胃癌症状，因此在确认不是癌症后再使用。 主要通过肾脏排泄，因此需对中度及以上肾功能下降的患者调整剂量。 应仔细观察治疗进展，使用最小剂量，若效果欠佳，应更改其他治疗方案。 对肝脏或肾脏疾病患者的药物动力学研究不够充分，但在肝功能正常且无并发症的情况下可给药常规剂量。 本药与其他特定药物之间没有显著的相互作用，不抑制肝代谢酶，因此药物相互作用风险较低。 怀孕期间或有怀孕可能的女性，只有在本药物的益处大于风险时才可使用，哺乳期女性也仅在必要情况下给予。 儿童安全性尚未建立，老年患者需通过肾功能检查调整剂量，并密切观察肾功能情况。 本药在尿胆素原测试中可能产生假阳性结果。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增多等症状，治疗应考虑临床检测和支持疗法、给予活性炭、洗胃等。 透析并不能有效清除本药物。 动物实验表明本药物的致癌性和基因毒性风险较低，对生育能力没有显著影响。 怀孕期间对胎儿的影响尚未完全阐明，需谨慎给予。 本药在母乳中分泌少量，因此哺乳期患者应根据治疗需要决定是否给予。 本药服用时曾报道有勃起功能障碍案例，如出现相关症状，建议咨询医生。

皮疹，瘙痒，支气管哮喘，喉头水肿，过敏性休克症状，贫血，白细胞减少，中性粒细胞增多，血小板减少性紫癜，便秘，腹泻，口渴，恶心，GOT升高，GPT升高，AL-P升高，肝炎，黄疸，胆汁淤积性肝损伤，肝细胞性肝损伤，精神混乱，头痛，嗜睡，头晕，乏力，抽搐，室性心动过速，女性乳腺增生，出汗，荨麻疹，脱皮性皮炎，血管炎，高尿酸血症，发热，胸痛，肌肉疼痛，鼻炎，咽炎，咳嗽

本药应保存在密封的容器中以防空气进入，并在1度至30度的室温下存放。 这样可以长时间保持药物的有效性。

外观

填充有白色至灰白色粉末的上部黄色、下部淡黄色的硬胶囊

包装单位

300粒/瓶，30粒/瓶