温普鲁注射液(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全吸收，因此口服制剂(胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 本品以约5 - 10 mL/min的速度静脉注射。 口咽念珠菌病：通常本品每日1次，每次50 mg，连续给药7 - 14日；可根据医生判断延长给药时间。 慢性萎缩性口腔念珠菌病(由义齿引起的口腔疼痛)：通常本品每日1次，每次50 mg，连续给药14日。应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病(阴道念珠菌病除外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等)：通常本品每日1次，每次50 mg，连续给药14 - 30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增至每日1次，每次100 mg。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等)：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起每日1次，每次200 mg；根据患者反应，可增至每日1次，每次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起每日1次，每次200 - 400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 - 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次，每次200 mg，长期给药。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、具有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品每日1次，每次50 - 400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少者，建议每日1次，每次400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5 - 6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 仅肾功能正常时给予通常成人剂量；肾功能损害时(肌酐清除率50 mL/min以下)，应减少给药剂量或延长给药间隔。 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药1次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常用剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) >50：常用剂量的100% 肌酐清除率(mL/min) ≤50(未透析)：常用剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常用剂量的100%；未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过最大剂量400 mg。 尚未确立出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性(参见使用注意事项)。 口咽念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，从次日起每日1次，按体重给予3 mg/kg。为预防复发，应至少给药2周。 食管念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，从次日起每日1次，按体重给予3 mg/kg。根据患者反应，可增至每日1次，按体重给予12 mg/kg。至少治疗3周，并在症状消失后继续治疗至少2周。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等)：每日1次，给予6 - 12 mg/kg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎：本品首日按体重给予12 mg/kg，从次日起每日1次，按体重给予6 mg/kg。根据患者反应，可增至每日1次，按体重给予12 mg/kg。脑脊液培养结果转阴后继续治疗10 - 12周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，每日1次给予6 mg/kg。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照成人肾功能损害患者的相同标准延长给药间隔并减少剂量。给药剂量低于10 mg时，为准确给药，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药不应给予特定患者。例如，过敏于本药或相似药物的患者、怀孕或可能怀孕的女性、正在哺乳的女性应避免使用本药。 此外，与某些药物共同服用时可能会发生严重副作用，因此正在服用如特非那定、西沙必利、阿司咪唑、红霉素、奎尼丁、泼米特、麦角胺等药物的患者应避免使用本药。 肾功能或肝功能有问题的患者、因心脏疾病或电解质紊乱导致的心律失常风险患者应谨慎使用本药，因为这些患者可能会出现肝功能恶化或心律异常等副作用。 本药通常耐受性良好，但偶尔可能出现血液或肝功能异常，以及头痛、眩晕、消化不良、皮疹等副作用。在严重情况下，可能会稀少地产生生命威胁的肝毒性或心律失常，需加强警惕。 服用本药期间须定期进行血液检查、肝功能测试、肾功能测试及电解质检测，特别是如果肝酶水平大幅升高，应重新评估本药的使用。 此外，本药可与多种其他药物相互作用，若目前正在服用其他药物，务必告知医生或药师。尤其在同时使用抗凝剂、抗抑郁剂、抗生素、抗癫痫药、免疫抑制剂、钙通道阻滞剂等时，可能需要调整剂量或监测。 怀孕期间最好不要使用本药，育龄女性在服用期间及用药后的一段时间内应采取有效的避孕措施。哺乳期间由于本药可排入乳汁，应避免使用。 对出生后6个月以下的婴儿的安全性尚未得到充分确认，仅在必要情况下谨慎使用。 在驾驶或操作机器时，由于本药可能导致眩晕或癫痫发作，应格外小心。 过量服用可能导致幻觉或异常行为，应立即联系医疗机构并接受适当治疗。本药主要通过尿液排泄，因此，充足的液体摄入及必要时血液透析可能会有所帮助。 最后，本药可以与多种注射液混合给药，但不建议与其他药物或液体混合。

无颗粒性白血球减少症

本药应密封存放于不接触空气的容器中，并在室温1度至30度之间保存。这样可以有效保持药物的效力并防止变质。

外观

装在聚丙烯制水性注射剂容器中的无色透明药液

包装单位

50mL/瓶