潘妥洛克注射剂(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人剂量

无法口服泮托拉唑时，在本品1瓶（相当于泮托拉唑40 mg）中加入生理盐水注射液10 mL使其溶解，可直接静脉注射；也可将该溶液与生理盐水注射液或5 %葡萄糖液100 mL混合，在2∼15分钟内静脉滴注。 一旦可以口服，应立即停止静脉给予泮托拉唑，并改用泮托拉唑40 mg口服制剂。 1. 十二指肠溃疡、胃溃疡、中度 ∼ 重度反流性食管炎 每日静脉注射本品1瓶（相当于泮托拉唑40 mg）。 2. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 80 mg以上的剂量分为每日2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应调整至足以控制胃酸的剂量。 - 如需迅速控制胃酸，以2 × 80 mg为初始剂量时，大多数患者的胃酸排出量可在一小时内降至目标范围(< 10 mEq/h)。 ◯ 重度肝功能损害患者的每日剂量应减至泮托拉唑20 mg。 ◯ 老年人或肾功能损害患者的每日剂量不得超过泮托拉唑40 mg。

本药不适合某些患者使用。对于对本药或本药成分，或苯并噁唑类有过敏或过敏反应的患者，应避免使用。另外，对于正在服用阿扎那韦、奈非那韦、利匹韦林等特定药物的患者不得合用。 使用本药时可能出现各种不良反应。在消化系统方面，可能出现腹痛、腹泻、便秘、消化不良等情况，并且注射部位可能发生炎症或血栓性静脉炎。偶尔可能出现肝功能损害、严重皮肤反应、过敏反应如过敏性休克等，须格外小心。 长期使用本药时，需定期接受肝功能检查和血液检查，如肝功能恶化需立即停止用药。另外，长时间服用超过一年可能增加骨折风险，需引起注意。 本药通过抑制胃酸分泌降低胃内酸度，可能增加某些细菌感染的风险，尤其在住院患者中，可能大大增加由克氏梭菌引起的腹泻风险。 可能出现头晕或视力障碍，操作机械或驾驶时需小心。 本药在肝脏中通过特定酶代谢，可能与其他药物相互作用。特别是与美托曲塞、阿扎那韦、奈非那韦、利匹韦林同用时，可能减少药效或增加毒性，因此需谨慎。 在怀孕前三个月最好不使用，怀孕期间如有必要，在医生判断下考虑风险和收益给予用药。建议哺乳期女性不使用本药。 对18岁以下的儿童或青少年尚未充分证明安全性和有效性，因此不建议使用。 若发生过量使用时无特效解毒剂，需要根据症状进行适当的治疗。 本药在使用前需溶解于适当的溶剂，制备好的溶液应用于12小时内使用。在使用前应确认无变色或混浊等异常，因本药为单次使用，剩余药物不应重复使用。 本药的长期使用可能增加胃腺息肉等消化道病变的风险，因此建议最小剂量和最短使用时间。 最后，若在服用本药期间出现皮疹、发热、关节疼痛等自免疫疾病类似症状，须立即咨询医生。

过敏性休克，过敏性休克，血管性水肿，支气管痉挛，急性间质性肾小管炎，荨麻疹，无粒细胞增多症，白细胞减少症，血小板减少症，全血细胞减少症，上腹部疼痛，腹泻，便秘，腹部膨胀感，消化不良，胃腺息肉，恶心，呕吐，口干，鼻炎，注射部位反应，注射部位血栓性静脉炎，体温升高，末梢水肿，发热，胆红素升高，肝功能衰竭，黄疸，肝细胞损伤，肝酶水平升高，关节痛，肌肉痛，横纹肌溶解，骨折，头痛，眩晕，视力障碍，味觉异常，失眠，睡眠障碍，抑郁症，幻觉，定向障碍，错乱，间质性肾小管炎，瘙痒，皮肤潮红，史蒂文斯-约翰逊综合症，多形性红斑，毒性表皮坏死溶解症，光敏反应，女性型乳房，高脂血症，脂质增加，体重变化，低钠血症，低镁血症，CK升高，全身性红斑狼疮，皮肤性红斑狼疮，艰难梭菌性腹泻，感觉异常，DRESS综合症，显微镜下结肠炎，急性全身性脓疱病，错乱，运动减少，语言障碍，唾液增多，眩晕，耳鸣

本药对光敏感，应存放于避光容器中。此外，应放在密封容器中以防与空气接触，存放温度应保持在25度以下的阴凉处。

外观

本药为白色至近白色的干粉，装于无色透明的瓶中作为注射剂。

包装单位

(40mg/瓶)包装