パンタロック注射（パンタプラゾールナトリウムセスキヒドレート）

成人用量

経口投与が不適切な場合、本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）あたり生理食塩液注射液10 mLを加えて溶解し、そのまま静脈内注射するか、この液を生理食塩液注射液または5 %ブドウ糖液100 mLと混合し、2∼15分かけて静脈内投与する。 経口投与が可能になり次第、パントプラゾールの静脈内投与を中止し、パントプラゾール40 mg経口剤に切り替える。 1. 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中等度 ∼ 重度の逆流性食道炎 1日1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）を静脈内注射する。 2. ゾリンジャー・エリソン症候群およびその他の病的な胃酸過分泌状態 - 初回用量として1日80 mgから開始し、その後、胃酸分泌測定値に応じて増量または減量できる。 - 80 mgを超える用量については、1日2回に分けて服用する。 - 一時的に160 mg以上に増量することは可能だが、適切な酸分泌調節が得られる範囲に限る。 - 速やかに酸分泌を調節する必要がある場合、2 × 80 mgを初回用量とすると、ほとんどの患者で酸排出量が1時間以内に目標範囲（< 10 mEq/h）まで低下した。 ◯ 重度の肝機能障害患者では、1日投与量をパントプラゾールとして20 mgに減量する。 ◯ 高齢者または腎機能障害患者では、1日投与量はパントプラゾールとして40 mgを超えないこと。

この薬は特定の患者に投与してはならない。これらの薬剤またはその成分、あるいはベンズイミダゾール系薬物にアレルギーがあるか、過敏反応があった患者には使用しないでください。また、アタザナビル、ネルフィナビル、リルピビリンなど特定の薬物を服用中の患者との併用は避けるべきです。 この薬を使用する際にはさまざまな副作用が現れる可能性があります。消化器系には腹痛、下痢、便秘、消化不良が現れることがありますし、注射部位には炎症や血栓性静脈炎が生じる可能性があります。まれに肝機能障害や重篤な皮膚反応、アナフィラキシーショックのような重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、注意が必要です。 長期間この薬を使用する場合には定期的に肝機能検査と血液検査を受ける必要があり、肝機能が悪化した場合には投薬を中止する必要があります。また、1年以上の長期間服用すると骨折リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制し、胃内の酸度を低下させるため、特定の細菌感染のリスクがわずかに増加する可能性があり、とりわけ入院患者ではクロストリジウム・ディフシル菌による下痢のリスクが高まる可能性があります。 めまいや視覚障害が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素を介して代謝されるため、他の薬物と相互作用する可能性があります。特にメトトレキサート、アタザナビル、ネルフィナビル、リルピビリンなどと併用する場合、薬効が減少したり毒性が増加したりする可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期の3ヶ月間は使用しない方が良く、妊娠中に使用する場合でも医師の判断のもとでリスクと利益を考慮して投与すべきです。授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されます。 18歳以下の小児または青少年に対する安全性及び有効性は十分に証明されていないので使用しない方が良いです。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は投与の前に適切な溶媒に溶かして使用する必要があり、調製された溶液は12時間以内に使用する必要があります。使用前には変色や濁りなどの異常がないか確認し、1回用であるため残った薬は再使用しないでください。 この薬の長期使用は胃腺ポリープのような胃内病変のリスクを増加させる可能性があるため、最小用量と最短期間の使用を推奨します。 最後に、この薬を服用している間に皮膚発疹、発熱、関節痛のような自己免疫疾患と類似の症状が現れた場合には、直ちに医師に相談する必要があります。

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この薬は光に弱いため、光が当たらないように遮光容器で保管する必要があります。また、空気と接触しないように密封された容器に入れて保管し、保管温度は25度以下の涼しい場所を維持することが重要です。

外形

この薬は白色からほぼ白色の乾燥粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤です。

包装単位

（40mg/バイアル）パック