马希注射液10%(硫酸镁水合物)

成人给药量

○ 低镁血症引起的惊厥：静脉注射硫酸镁1 ∼ 2 g（4.05 ∼ 8.1 mmol）。 ○ 子痫发作：按本品计，静脉注射4 ∼ 5 g，持续10分钟（16.2 ∼ 20.25 mmol） ○ 预防子宫强直：按本品计，初始静脉注射4 g（16.2 mmol）。之后可给予1 g。 ○ 电解质补充（低镁血症）：按本品计，每6小时肌内注射1 g，共4次。或者可将本品5 g加入5 %葡萄糖注射液或0.9 % 生理盐水注射液中，在3小时内静脉给药。治疗缺乏症时，应密切观察患者的肾脏排泄功能。

儿童给药量

○ 儿童：本品的安全性尚未经过试验。

本药为玻璃安瓿注射剂，因此在打开容器时可能会混入玻璃碎片，需要非常小心处理。尤其在给儿童和老年人使用时要更加注意。肾功能不全患者、昏迷患者、血镁水平过高的患者、心脏传导障碍患者以及重症肌无力患者不应使用本药。对肠道寄生虫感染的儿童和有心脏疾病的患者应谨慎使用。使用本药可能出现呕吐或口干等消化系统症状，偶尔可发生心脏传导问题或心动过缓。可能出现头痛、眩晕、颤动、刺痛等自主神经系统症状。过量使用可能导致镁中毒，表现为热感、口渴、血压降低、中枢神经抑制、心动抑制、呼吸衰竭等，需及时给予钙剂治疗。本药与巴比妥盐类、麻醉药、全身麻醉剂同时使用时，中枢神经抑制作用可能增强，因此需注意。此外，与铁剂或某些抗生素、氟化钠等同时服用可能减少吸收，因此需要谨慎服用。对妊娠妇女可以用作子痫的治疗，但可能对胎儿造成肌肉张力下降、反射降低、低血压等影响，因此需仔细观察胎儿状况。分娩时使用本药可能增加新生儿呼吸抑制的风险，因此不宜在分娩后2小时内使用。在妊娠期长时间使用可能影响胎儿骨骼，因此需要密切监测新生儿的钙和镁水平。哺乳期女性尚未建立本药的安全性，除特殊情况外，建议避免使用。老年人身体机能可能下降，因此应缓慢给药并减少剂量，谨慎使用。过量使用可能出现严重副作用，应立即停止给药，必要时通过静脉注射钙葡萄糖酸进行解毒治疗。静脉注射时，应将浓度降低至10%以下并缓慢注入，且与其他药物混合时可能产生沉淀，因此最好不要混合使用。给药时为预防感染，需对注射部位和器具进行清洁消毒，开封后剩余药液不得重复使用。

呕吐，口干，传导障碍，心动过缓，口腔干燥，外周血管扩张，头痛，头重感，震颤，刺痛，发热感，口渴，血压降低，中枢神经抑制，心率抑制，呼吸麻痹，给药部位的热感

本药应储存于防止空气进入的密封容器中，并应置于1到30度之间的室温下。在此条件下可维持药物的效力并安全使用。

外观

无色安瓶内的无色液体或透明塑料（聚丙烯，聚乙烯）容器内的无色液体

包装单位

内用 - 5毫升/安瓶[×20安瓶],内用 - 5毫升/安瓶[×25安瓶],内用 - 20毫升/安瓶[×50塑料安瓶],出口用 - 20毫升/安瓶[×20塑料安瓶],出口用 - 20毫升/安瓶[×40塑料安瓶]